2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzaldehyde | 945552-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzaldehyde
• CAS: 945552-51-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂Si
• 分子量: 380.518
• InChiKey: HMWUYVQUJWMJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzaldehyde 、 2,6-di(N-methylanilino)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮第二配位球的苯氧亚胺配体用于锌催化外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合

  摘要：

  一系列锌（的Zn1 - Zn6）和铝（AL6）络合物由苯氧基亚胺配体（支持L1 - L6轴承第二配位层的含氮的合成和研究了的开环聚合（ROP））外消旋-丙交酯（外消旋-洛杉矶）。带有空间开放的氮供体的配体L1 – L4和L6产生了动态NNO螯合物，其与容易发生的氮金属配位相互作用有关。庞大的配体L5生成L 2 Zn型复合物Zn5比例失调。锌配合物在包括rac -LA，ε-己内酯（CL），δ-戊内酯（VL）和碳酸三亚甲基酯（TMC）在内的环状单体的ROP中表现出催化活性。在rac -LA的ROP期间，苯氧基部分3位带有一个庞大的三苯基甲硅烷基取代基的锌配合物Zn6在室温（P r = 0.90）和低温（-时）表现出良好的立体化学控制，从而生成高度杂规的PLA 30°C，P r = 0.94），分子量分布窄（M w / M n <1.2）。铝络合物Al6不仅催化上述环状单体的均聚，而且还催化rac

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00788
• 作为产物：
  描述：

  2-bromophenyl triphenylsilyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-hydroxy-3-(triphenylsilyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308