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4-butyramido-N-(5-((3-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 652143-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butyramido-N-(5-((3-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
英文别名
——
4-butyramido-N-(5-((3-(2',5'-dioxo-2',5'-dihydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)propyl)carbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
652143-57-2
化学式
C32H34N6O6
mdl
——
分子量
598.659
InChiKey
SKXCMFFYAFXLAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    160.4
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成,该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后,化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性,IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而,它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性,DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而,此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性,因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此,为了提高现有抗癌药物的治疗效果,人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境,伴随着较高水平的NADH和NADPH,它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶,在一些实体瘤中大量存在。例如,含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)
    DOI:
    10.1515/hc.2003.9.4.331
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 DZQ-聚酰胺共轭物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    本通讯报告了结合物 (1) 的实用合成,该结合物结合了嗜肽酶类似物和 2,5-二氮丙啶基醌部分。连续暴露后,化合物 1 对培养的人类癌细胞的生长具有细胞毒性,IC50 值在 0.13 μM 至 0.01 μM 的范围内。然而,它对富含 DT-心肌黄酶 [人肺癌 H460] 的癌细胞和不含功能性酶的细胞 [人结肠癌 BE] 几乎没有显示出不同的细胞毒性,DNA 相互作用剂属于用于治疗的化疗武器库的重要组成部分癌症。然而,此类癌症化学治疗剂通常对宿主具有严重毒性,因为它们会同时破坏癌细胞和正常细胞。因此,为了提高现有抗癌药物的治疗效果,人们正在努力合理设计能够选择性杀死癌细胞的化合物。肿瘤具有低氧环境,伴随着较高水平的NADH和NADPH,它们有利于促进还原反应。DT-心肌黄酶是一种使用 NADH 或 NADPH 作为辅酶的还原酶,在一些实体瘤中大量存在。例如,含有 2,5-二氮丙啶基醌 (DZQ)
    DOI:
    10.1515/hc.2003.9.4.331
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