(E)-4-(buta-1,3-dien-1-yl)-1,2-dichlorobenzene | 82895-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(buta-1,3-dien-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
• 英文别名: 4-[(1E)-buta-1,3-dienyl]-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 82895-43-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂
• 分子量: 199.08
• InChiKey: GWCCLYUFTSGKDP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(buta-1,3-dien-1-yl)-1,2-dichlorobenzene 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-ethyl 3-(3,4-dichlorostyryl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续的铑催化的[2 +1]-环丙烷化，钯催化的环扩环以及吡啶三唑和1,3-二烯的氧化反应一锅法合成吲哚嗪

  摘要：

  通过Rh催化的[2 +1]-环丙烷化，Pd催化的环扩环以及随后使用由吡啶三唑和1,3-二烯生成的二氧化锰，开发了一种有效的一锅合成方法，用于生产功能化的吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02826
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-pyridylthio)-1-propene 在 正丁基锂 、 三丁基(碘甲基)锡烷 作用下， 生成 (E)-4-(buta-1,3-dien-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  三正丁基锡烷基甲基碘由烯丙基硫醚和烯丙基砜新合成1,3-二烯

  摘要：

  在四氢呋喃中先用正丁基锂，然后用三正丁基锡烷基甲基碘（）处理，再用2-吡啶基烯丙基或烯丙基苯基砜制得直接的1,3-二烯，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87301-3

文献信息

• 신규한 셀레늄 고리 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR102037409B1

  公开（公告）日：2019-10-28

  2개 이상의 질소와 셀레늄이 고리 원소를 이루는 방향족 고리 화합물인 반응물질 1과, 적어도 이중 결합 이상의 결합을 갖는 반응물질 2를 로듐 촉매 반응 하에 반응시키는 단계; 및 상기 반응에 따라 상기 2개 이상의 질소위치에 상기 이중 결합 이상의 결합을 갖는 원소가 고리 원소로 첨가되어 셀레늄 고리 화합물이 합성되는 단계를 포함하며, 상기 반응물질 1 이고, 상기 반응물질 2는 알카인, 알켄, 나이트릴, 다이엔 결합 중 어느 하나를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 셀레늄 고리 화합물 합성 방법이 제공된다. (상기 R1, R2는 각각 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알케닐기, 탄소수 1 내지 10의 알키닐기, 탄소수 6 내지 12의 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 5 내지 12의 헤테로아릴기 및 탄소수 1 내지 10의 알킬옥시로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 R1과 R2는 서로 연결되어 융합고리를 형성될 수 있음)

  2个以上的氮和硒形成环元素的芳香环化合物的反应物质1，至少具有双键以上的键合的反应物质2在铑催化反应下反应的步骤；以及根据所述反应，在所述2个以上的氮位置上，具有双键以上的键合的元素被添加为环元素以合成硒环化合物的步骤，其中所述反应物质1，并且所述反应物质2是包含碱金属，烯烃，腈，二烯键中的任何一种的化合物的硒环化合物合成方法，其特征在于提供。 （其中R1，R2分别为氢，卤素，1到10个碳原子的烷基，1到10个碳原子的烯基，1到10个碳原子的烷基，6到12个被取代或未被取代的芳基，5到12个被取代或未被取代的杂环芳基和1到10个烷氧基中的任何一个，其中R1和R2可以相互连接以形成融合环）
• Cobalt-Catalyzed <i>Z</i> to <i>E</i> Geometrical Isomerization of 1,3-Dienes
  作者：Wei Wang、Shuying He、Yuqing Zhong、Jianhui Chen、Cheng Cai、Yanshu Luo、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03164

  日期：2022.4.1

  isomerization of 1,3-dienes is described. In the combination of a CoCl2 precatalyst with an amido-diphosphine-oxazoline ligand, the geometrical isomerization of E/Z mixtures of 1,3-dienes proceed in a stereoconvergent manner, affording (E) isomers in high stereoselectivity. This facile transformation features a broad substrate scope with good functional group tolerance and could be scaled up to the

  描述了一种有效的钴催化的 1,3-二烯几何异构化。在 CoCl 2预催化剂与酰胺基-二膦-恶唑啉配体的组合中，1,3-二烯的E / Z混合物的几何异构化以立体收敛的方式进行，从而提供具有高立体选择性的 ( E ) 异构体。这种简单的转化具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且可以在催化剂负载量为 1 mol % 的情况下顺利放大至克级。
• Synthesis of Azepinoindoles via Rhodium-Catalyzed Formal Aza-[4 + 3] Cycloaddition Reaction of 3-Diazoindolin-2-imines with 1,3-Dienes in One-Pot
  作者：Sanghyuck Kim、Hyunseok Kim、Kyusik Um、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01150

  日期：2017.9.15

  Rhodium-catalyzed formal aza-[4 + 3] cycloaddition reaction of 3-diazoindolin-2-imines with 1,3-dienes was demonstrated for the synthesis of azepinoindoles in good to excellent yields in one-pot. First, rhodium-catalyzed [2 + 1] cycloaddition reaction smoothly took place to produce iminyl vinyl cyclopropane intermediate at room temperature in chlorobenzene for 1 h, which was thermally converted to

  用铑催化的3-重氮吲哚-2-亚胺与1，3-二烯的正式氮杂-[4 + 3]环加成反应可以在一锅中以良好的产率合成氮杂吲哚。首先，铑催化的[2 + 1]环加成反应平稳进行，在室温下在氯苯中生成亚胺基乙烯基环丙烷中间体1小时，然后通过aza-Cope重排将其热转化为to庚啶吲哚。
• Ochiai, Masahito; Ukita, Tatsuzo; Fujita, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 5, p. 1829 - 1839
  作者：Ochiai, Masahito、Ukita, Tatsuzo、Fujita, Eiichi、Tada, Shin-ichi

  DOI：——

  日期：——
• OHIAI, MASAHITO;TADA, SHIN-ICHI;SUMI, KENZO;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 21, 2205-2208
  作者：OHIAI, MASAHITO、TADA, SHIN-ICHI、SUMI, KENZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——