ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 156301-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: FcBAr^F₄；[Cp₂Fe][BArf₄]；[Cp₂Fe][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]；Fc[tetrakis[3,5-bis(trifluoro-methyl)phenyl] borate]；[Cp₂Fe][B(3,5-(CF₃)₂C₆H₃)₄]；[(η⁵-C₅H₅)₂Fe][BAr^F₄]；FcBArF；cyclopenta-1,3-diene;iron(3+);tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 156301-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₀Fe*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1049.26
• InChiKey: HXNAZWKVVDRGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 在 MoN(C₂H₄N(3,5-(2,4,6-(C₃H₇)3C₆H₂)2C₆H₃)3)N(C₂H₅)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二茂铁
  参考文献：
  名称：

  [(HIPTNCH2CH2)3N]Mo 配合物中二氮的烷基化 (HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3)

  摘要：

  在本文中，我们探讨了二氮的乙基化（使用 [Et(3)O][BAr(f)(4)]；Ar(f) = 3,5-(CF(3))(2)C(6) [HIPTN(3)N]Mo (Mo) 络合物中的 H(3)) ([HIPTN(3)N](3-) = [N(CH(2)CH(2)NHIPT)(3)](3) -); HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3))二氮转化为三乙胺的循环。已经分离并表征了假设催化循环中的许多可能的中间体：MoN=NEt，[Mo=NNEt(2)][BAr(f)(4)]，Mo=NNEt(2)，[Mo=NEt] [BAr(f)(4)]、Mo=NEt、MoNEt(2) 和 [Mo(NEt(3))][BAr(f)(4)]。除 MoNEt(2) 外，所有化合物均由其他提议的中间体在假设的催化反应中合成。所有烷基化物质都比它们的质子化对应物更稳定，尤其是

  DOI：

  10.1021/ja904535f
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium(III) tetrafluoroborate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  四茂铁[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐催化卤化溴和一氯化碘制备芳香溴化物和碘化物的有效方法

  摘要：

  使用 1.1-2.0 摩尔的一氯化碘 (ICl) 和 1.1-3.0 摩尔的溴对各种芳香族化合物进行直接碘化和溴化反应顺利进行，分别得到相应的芳香族碘化物和溴化物，使用 0.05 摩尔的碘化物，产率良好至极好在 ZnO 存在下，四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸二茂铁 Cp2FeB[3,5-(CF3)2C6H3]4 (1) 的量。在 0.5 摩尔量的 DDQ 共存下，甲苯的碘化也以高产率得到碘甲苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.339
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醚 在 ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 一氯化碘 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-碘苯甲醚 、 4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  四茂铁[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐催化卤化溴和一氯化碘制备芳香溴化物和碘化物的有效方法

  摘要：

  使用 1.1-2.0 摩尔的一氯化碘 (ICl) 和 1.1-3.0 摩尔的溴对各种芳香族化合物进行直接碘化和溴化反应顺利进行，分别得到相应的芳香族碘化物和溴化物，使用 0.05 摩尔的碘化物，产率良好至极好在 ZnO 存在下，四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸二茂铁 Cp2FeB[3,5-(CF3)2C6H3]4 (1) 的量。在 0.5 摩尔量的 DDQ 共存下，甲苯的碘化也以高产率得到碘甲苯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.339

文献信息

• A solvated zinc analogue of the calomel-dication
  作者：Hung Banh、Christian Gemel、Rüdiger W. Seidel、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c4cc08850f

  日期：——

  [Zn₂]²⁺ as an analogue of the calomel dication [Hg₂]²⁺ was isolated in the form of the solvent stabilized salt [Zn₂(THF)₆]²⁺[BAr₄^F]₂⁻, for which the coordination environment is readily tuneable due to the lability of the solvent molecules.

  [Zn₂]²⁺作为氯化汞二阳离子[Hg₂]²⁺的类似物，以溶剂稳定的盐[Zn₂(THF)₆]²⁺[BAr₄^F]₂⁻的形式被分离出来，由于溶剂分子的活性，其配位环境很容易调节。
• Influence of Second Coordination Sphere Hydroxyl Groups on the Reactivity of Copper(I) Complexes
  作者：Christopher S. Letko、Thomas B. Rauchfuss、Xiaoyuan Zhou、Danielle L. Gray

  DOI：10.1021/ic202207e

  日期：2012.4.16

  upon oxidation of the dicopper(I) complex of a tetrahydroxy bis(tridentate) ligand, [Cu2(6H4)(NCMe)2]2+. The dicopper(I) complex of the analogous tetramethoxy N6-ligand, [Cu2(5)(NCMe)2]2+, instead reversibly binds O2. Deprotonation of [Cu(2H)(CO)]+ and [Cu(2H)(NCMe)]+ afforded the neutral derivatives Cu(2)(CO) and Cu2(2)2, respectively. The dicopper(I) derivative Cu2(2)2 can be reoxidized, reprotonated

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基
• Mononuclear Fe(I) and Fe(II) Acetylene Adducts and Their Reductive Protonation to Terminal Fe(IV) and Fe(V) Carbynes
  作者：Cooper Citek、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.9b06987

  日期：2019.9.25

  The activity of nitrogenase enzymes, which catalyze the conversion of atmospheric dinitrogen to bioavailable ammonia, is most commonly assayed by the reduction of acetylene gas to ethylene. Despite the practical importance of acetylene as a substrate, little is known concerning its binding or activation in the iron-rich active site. "Fischer-Tropsch" type coupling of non-native C1 substrates to higher-order

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段
• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]COSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPh (5), [PhBP(3)]COS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。