3-(2-chlorophenyl)-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)propane-2-thione | 1476040-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)propane-2-thione
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-1-sulfanyl-1,1-bis(trimethylsilyl)propane-2-thione；3-(2-chlorophenyl)-1-sulfanyl-1,1-bis(trimethylsilyl)propane-2-thione
• CAS: 1476040-00-2
• 化学式: C₁₅H₂₅ClS₂Si₂
• 分子量: 361.119
• InChiKey: NRUXRCHZTBDJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-1-mercapto-1,1-bis(trimethylsilyl)propane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  CS 2合成新的有机硅化合物：巯基甲硅烷基硫酮

  摘要：

  据报道，通过三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（TsiLi）对二硫化碳碳的亲核进攻，进行了一种新型的二硫化碳化学反应。用一些对称和不对称的苄基卤化物处理TsiLi和CS 2产生了具有SiMe 3，SH和C S基团的新型多功能化合物。所获得的化合物（巯基-甲硅烷基-硫酮）具有不寻常的重排，这显然是硫向碳原子迁移的第一个例子。这些反应具有高选择性，并且产率是定量的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.051

文献信息

• Synthesis of new organosilicon compounds by CS2: Mercapto-silyl-thiones
  作者：Kazem D. Safa、Khatereh Ghorbanpour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.051

  日期：2013.11

  A new type of chemistry of carbon disulfide proceeding by way of nucleophilic attack of tris(trimethylsilyl)methyllithium (TsiLi) at carbon of carbon disulfide is reported. The treatment of TsiLi and CS2 with some symmetrical and unsymmetrical benzyl halides has yielded novel multifunctional compounds with SiMe3, SH and CS groups. The obtained compounds (mercapto-silyl-thiones) have been produced with

  据报道，通过三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（TsiLi）对二硫化碳碳的亲核进攻，进行了一种新型的二硫化碳化学反应。用一些对称和不对称的苄基卤化物处理TsiLi和CS 2产生了具有SiMe 3，SH和C S基团的新型多功能化合物。所获得的化合物（巯基-甲硅烷基-硫酮）具有不寻常的重排，这显然是硫向碳原子迁移的第一个例子。这些反应具有高选择性，并且产率是定量的。