N-(2-(2-azidoethoxy)ethyl)-4-(3-(methyl((1R,2S)-1-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yloxy)propan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)benzamide | 1267640-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-azidoethoxy)ethyl)-4-(3-(methyl((1R,2S)-1-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yloxy)propan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)benzamide
• CAS: 1267640-53-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₄
• 分子量: 491.59
• InChiKey: IUXXKSWGPXNBFL-LVXARBLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-azidoethoxy)ethyl)-4-(3-(methyl((1R,2S)-1-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yloxy)propan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到(15R,16S)-16,17-dimethyl-15-phenyl-6,14-dioxa-3,9,10,11,17-pentazatricyclo[19.2.2.19,12]hexacosa-1(24),10,12(26),21(25),22-pentaene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparison of diffusion coefficients for matched pairs of macrocyclic and linear molecules over a drug-like molecular weight range

  摘要：

  通过核磁共振波谱法比较了一系列紧密匹配的大环和线性分子对的扩散系数。大环系列的设计既与通常用于类药物分子的分子量范围重叠，又有所扩展。每个线性分子代表了其相应大环分子的碳解裂变，旨在最小化功能和物理化学性质的差异。每个分子系列均采用铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）反应，在流动体系中使用铜管进行制备。在整个研究分子量范围内，大环系列始终展现出更高的扩散性。大环和线性类似物之间扩散系数的倍数差异似乎与溶剂粘度或介电环境无关。

  DOI：

  10.1039/c1ob05996c
• 作为产物：
  描述：

  麻黄碱 在 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-(2-azidoethoxy)ethyl)-4-(3-(methyl((1R,2S)-1-phenyl-1-(prop-2-yn-1-yloxy)propan-2-yl)amino)-3-oxopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过流动有效进入新的化学空间-通过铜表面催化的叠氮化物-炔烃环加成反应构建类药物大环化合物

  摘要：

  通过使用简单有效的铜催化的叠氮化物-乙炔环加成反应，在环境友好的条件下，在高温铜管中进行流动，生成了一系列具有药物功能和特性的12至22元大环。在5分钟的反应中，含三唑的大环化合物的收率高达90％，而没有采用典型的大环化反应的高稀释条件。就产量，浓度和环境方面而言，这种方法代表了一种构建此类重要分子的非常有效的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201002215