已经进行了合成、结构和计算研究来研究通量螯合络合物 [RhCl3(Ph2
PACH2C(OA)OEt-κ2POA)(Ph2PBCH2C(OB)OEt-κP)] 中的
配体交换,其中包含两个杂化膦酯
配体,一个作为 P,O
螯合剂,另一个作为 P-单齿
配体。观察到的
配体交换可能根据两种途径发生,这两种途径都涉及四种基本运动: a) 氧离解,形成缺位八面体 RhCl3P2 中间体;b) Cl 原子反式到 PA 向反式到 PB 的位置迁移;c) 膦部分围绕 Rh-P 键的旋转,这些旋转与 Cl 置换同时发生或在单独的步骤中发生;d) 第
二膦的氧原子的配位。因此,这两种途径因两个不同步骤内的构象变化而不同。在每个途径中,限速步骤是涉及两个膦的运动,这在两个 PPh2 基团之间产生空间摩擦。计算出的两种途径的理论能量跨度 (ΔG≠ ~ 17 kcal.mol-1) 接近从在 C2D2Cl4 中进行的变温 NMR