1-(2-chlorobenzyl)-2-methylthio-1H-benzimidazole | 344896-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-2-methylthio-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-chlorobenzyl)-2-(methylthio)-1H-benzimidazole；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-methylsulfanylbenzimidazole
• CAS: 344896-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂S
• mdl: MFCD01199687
• 分子量: 288.801
• InChiKey: YUBLYZIJOAYHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)苯并咪唑 、 邻氯氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-chlorobenzyl)-2-methylthio-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(2-氯苄基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑的合成、晶体和分子结构

  摘要：

  摘要 合成了1-(2-氯苄基)-2-甲硫基-1H-苯并咪唑化合物，并通过元素分析、红外和1H-核磁共振光谱以及单晶X射线衍射对其进行了表征。该化合物在三斜空间群 P-1 中结晶，晶胞参数 a = 17.201 Å，b = 5.873 Å，c = 24.791 Å，α = 67.410(10)°，β = 74.083(11)°，γ = 81.85 12)°。在晶体堆积中，没有建立经典的氢键，但分子之间存在C-H……π相互作用。基态 (C15H13ClN2S) 的分子几何形状和振动频率已通过使用 Hartree-Fock (HF) 和密度泛函方法 (DFT/B3LYP) 以 6-31G(d) 基组计算。通过使用 HF 和 DFT (B3LYP) 获得的优化几何键长和键角显示与实验数据的最佳一致性。图形摘要合成了一种新化合物(C15H13ClN2S)，并通过1H-NMR、IR、光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。基态

  DOI：

  10.1007/s10870-011-9990-0