6-{3-[4-(4-fluorobenzyl)piperid-1-yl]propyl}-3H-benzoxazol-2-one | 243662-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-{3-[4-(4-fluorobenzyl)piperid-1-yl]propyl}-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 6-[3-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]propyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 243662-80-8
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 368.451
• InChiKey: YNWAFHDAQQTVIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-氯丙基)-3H-苯并恶唑-2-酮 、 4-(4-氟苄基)哌啶盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-{3-[4-(4-fluorobenzyl)piperid-1-yl]propyl}-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-(3-heteroarylpropyl- or -prop-2-enyl)-4-benzylpiperidines used as NMDA receptor antagonists

  摘要：

  公式I中的哌啶衍生物及其生理上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述，可作为兴奋性氨基酸拮抗剂，用于对抗神经退行性疾病，包括脑血管疾病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病、脑缺血、梗塞和精神病。

  公开号：

  US06548516B1

文献信息

• [DE] 1-(3 -HETEROARYLPROPYL- ODER -PROP -2-ENYL) -4-BENZYLPIPERIDINE ALS NMDA-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] 1-(3-HETEROARYLPROPYL- OR -PROP-2-ENYL)-4-BENZYLPIPERIDINES USED AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(3-HETEROARYLPROPYL- OU -PROP-2-ENYL)-4-BENZYLPIPERIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE NMDA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1999048891A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (DE) Piperidinderivate der Formel (I) sowie dessen physiologisch unbedenklichen Salze, worin X, Y, Z, R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, können als exzitatorische Aminosäuren-Antagonisten zur Bekämpfung von neurodegenerativen Erkrankungen einschließlich cerebrovaskulären Krankheiten, Epilepsie, Schizophrenie, der Alzheimer-, der Parkinson- bzw. der Huntington-Krankheit, cerebralen Ischämien, Infarkten oder Psychosen eingesetzt werden.(EN) The invention relates to piperidine derivatives of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof, whereby X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 have the meanings cited in Claim 1. The inventive piperidine derivatives and the salts thereof can be used as excitatory amino-acid antagonists to combat neurodegenerative disorders including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntingdon's disease, cerebral ischaemia, infarcts or physchoses.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipéridine de la formule (I) et leurs sels dépourvus de risques physiologiques. Dans la formule (I) X, Y Z, R1, R2, R3 et R4 ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces dérivés de pipéridine et leurs sels peuvent être utilisés comme antagonistes d'acides aminés excitateurs pour lutter contre les maladies neurovégétatives, y compris les maladies cérébrovasculaires, épilepsie, la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou la maladie d'Huntington, l'ischémie cérébrale, les infractus ou les psychoses.

  这里的中文翻译是： Pipeline derivatives of the formula (I) and their physiologically harmless salts, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 have the meanings mentioned in Claim 1, can be used as excitatory amino acid antagonists for the treatment of neurodegenerative diseases, including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington disease, cerebral ischaemia, infarcts, or psychoses.
• 1-(3 -HETEROARYLPROPYL- ODER -PROP -2-ENYL) -4-BENZYLPIPERIDINE ALS NMDA-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1068202B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US6548516B1
  申请人：——

  公开号：US6548516B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• 1-(3-heteroarylpropyl- or -prop-2-enyl)-4-benzylpiperidines used as NMDA receptor antagonists
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06548516B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Piperidine derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1 can be as excitatory amino acid antagonists for combating neurodegenerative disorders including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, cerebral ischaemias, infarcts and psychosis.

  公式I中的哌啶衍生物及其生理上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述，可作为兴奋性氨基酸拮抗剂，用于对抗神经退行性疾病，包括脑血管疾病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病、脑缺血、梗塞和精神病。