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6-(3-氯丙基)-3H-苯并恶唑-2-酮 | 132383-38-1

中文名称
6-(3-氯丙基)-3H-苯并恶唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
6-(3-chloropropyl)-3H-benzoxazol-2-one
英文别名
6-(3-chloropropyl)benzoxazolinone;6-(3-chloropropyl)-2(3H)-Benzoxazolone;6-(3-chloropropyl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
6-(3-氯丙基)-3H-苯并恶唑-2-酮化学式
CAS
132383-38-1
化学式
C10H10ClNO2
mdl
——
分子量
211.648
InChiKey
KAKDFWWFSZIEIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉6-(3-氯丙基)-3H-苯并恶唑-2-酮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以43%的产率得到三乙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazolinone compounds, compositions and use
    摘要:
    通式(I)的化合物:##STR1##其中:R.sub.1表示氢原子或一个较低的烷基,可以选择性地取代一个羟基,R.sub.2和R.sub.3:a--相同或不同,表示氢原子,较低的烷基,较低的烯基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的(较低的烷基)芳基,b--这样它们与携带它们的氮形成,饱和或不饱和的,单环或双环的杂环系统,每个环最多含有3个杂原子,取代或未取代,除了1-芳基哌嗪系统,X表示氢原子,Y表示氢原子或羟基,或者X和Y表示氧原子,前提是R.sub.1不是甲基基团,则Z表示氢原子或与Y形成.pi.键,T表示氢原子或较低的烷基,它们的立体异构体及其季铵盐,以及它们与药用可接受酸的加合盐。
    公开号:
    US05132305A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    LESIEUR, DANIEL;LESPAGNOL, CHARLES;BONNET, JACQUELINE
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-(3-heteroarylpropyl- or -prop-2-enyl)-4-benzylpiperidines used as NMDA receptor antagonists
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US06548516B1
    公开(公告)日:2003-04-15
    Piperidine derivatives of the formula I and their physiologically acceptable salts in which X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1 can be as excitatory amino acid antagonists for combating neurodegenerative disorders including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, cerebral ischaemias, infarcts and psychosis.
    公式I中的哌啶衍生物及其生理上可接受的盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述,可作为兴奋性氨基酸拮抗剂,用于对抗神经退行性疾病,包括脑血管疾病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病、脑缺血、梗塞和精神病。
  • [DE] 1-(3 -HETEROARYLPROPYL- ODER -PROP -2-ENYL) -4-BENZYLPIPERIDINE ALS NMDA-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] 1-(3-HETEROARYLPROPYL- OR -PROP-2-ENYL)-4-BENZYLPIPERIDINES USED AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(3-HETEROARYLPROPYL- OU -PROP-2-ENYL)-4-BENZYLPIPERIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE NMDA
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO1999048891A1
    公开(公告)日:1999-09-30
    (DE) Piperidinderivate der Formel (I) sowie dessen physiologisch unbedenklichen Salze, worin X, Y, Z, R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, können als exzitatorische Aminosäuren-Antagonisten zur Bekämpfung von neurodegenerativen Erkrankungen einschließlich cerebrovaskulären Krankheiten, Epilepsie, Schizophrenie, der Alzheimer-, der Parkinson- bzw. der Huntington-Krankheit, cerebralen Ischämien, Infarkten oder Psychosen eingesetzt werden.(EN) The invention relates to piperidine derivatives of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof, whereby X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 have the meanings cited in Claim 1. The inventive piperidine derivatives and the salts thereof can be used as excitatory amino-acid antagonists to combat neurodegenerative disorders including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntingdon's disease, cerebral ischaemia, infarcts or physchoses.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipéridine de la formule (I) et leurs sels dépourvus de risques physiologiques. Dans la formule (I) X, Y Z, R1, R2, R3 et R4 ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces dérivés de pipéridine et leurs sels peuvent être utilisés comme antagonistes d'acides aminés excitateurs pour lutter contre les maladies neurovégétatives, y compris les maladies cérébrovasculaires, épilepsie, la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson ou la maladie d'Huntington, l'ischémie cérébrale, les infractus ou les psychoses.
    这里的中文翻译是: Pipeline derivatives of the formula (I) and their physiologically harmless salts, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 have the meanings mentioned in Claim 1, can be used as excitatory amino acid antagonists for the treatment of neurodegenerative diseases, including cerebrovascular diseases, epilepsy, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington disease, cerebral ischaemia, infarcts, or psychoses.
  • 1-(3 -HETEROARYLPROPYL- ODER -PROP -2-ENYL) -4-BENZYLPIPERIDINE ALS NMDA-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1068202B1
    公开(公告)日:2008-12-03
  • US5132305A
    申请人:——
    公开号:US5132305A
    公开(公告)日:1992-07-21
  • US5182278A
    申请人:——
    公开号:US5182278A
    公开(公告)日:1993-01-26
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