(cyclopentadienyl)C(CH3)2(indenyl) | 133928-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (cyclopentadienyl)C(CH3)2(indenyl)
• 英文别名: 1-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)-1H-indene
• CAS: 133928-22-0
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: UTSOOVRQJFXCBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 (cyclopentadienyl)C(CH3)2(indenyl) 在 n-BuLi 、 Fc(BPh₄) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[Mo(CO)3]2(η(5),η(5)-C5H4C(Me)2-3-H-C9H6) Mo-Mo
  参考文献：
  名称：

  Cr，Mo和W的环偶联环戊二烯基和茚基双金属衍生物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的环耦合双金属络合物中号2（CO）6 [η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 5 ħ 4 ]，其中M铬，钼，W，由反应合成配体2,2-双（环戊二烯基）丙烷和M（CO）3（CH 3 CN）3，M Cr，Mo，W的二价阴离子。用乙酸-Fe（III）氧化可适度地形成双金属配合物产量。使用相同的策略，Mo（CO）3（CH 3 CN）3的反应用2-环戊二烯基-2- indenylpropane产生二价阴离子仅二聚体[沫（CO）3 [η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 9 ħ 7 ] 2，其中所述茚基环是未金属化。随后的详细研究表明，最初形成了所需的双金属阴离子，但质子化后，茚基键合的金属丢失了。提出了这种脱金属过程机理的证据。所述dimetalloanion可以通过甲基碘被拦截到形式[沫（CO）3 CH 3 ] 2 [η 5，η 5 -C 5H 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06277-8

文献信息

• Ligand Bridged Heterodinuclear Transition Metal Complexes – Syntheses, Structures and Electrochemical Investigations
  作者：Petra Escarpa Gaede、Christoph van Wüllen

  DOI：10.1002/zaac.200500229

  日期：2006.3

  The syntheses of the homo- and hererobimetallic compounds [Ln1M(η5-C5H4)CMe2(η5-C9H6)2MLn] (2a-5d), [(C9H7)CMe2(η5-C5H4)Fe(η5-C5H4)CMe2(η5-C9H6)2MLn] (6a-c), and [(η5-C5H4)CMe2(η5-C9H6)2MLn]2Fe (7a-b) are reported with 1MLn = Rh(cod) 2, Ir(cod) 3, Mn(CO)34 and FeCp 5, 2MLn = Rh(cod) a, Ir(cod) b, Mn(CO)3c and FeCp d, respectively. Crystal structures of 3a, 3b and 5c are described showing two different

  [Ln1M (η5-C5H4) CMe2 (η5-C9H6) 2MLn] (2a-5d), [(C9H7) CMe2 (η5- ) Fe (η5- ) CMe2 (η5- ) 2MLn] (6a-c) 和 [(η5- ) CMe2 (η5- ) 2MLn] 2Fe (7a-b) 与 1MLn = Rh (cod) 2, Ir (cod) 3, Mn ( CO) 34 和 FeCp 5, 2MLn = Rh (cod) a, Ir (cod) b, Mn (CO) 3c 和 FeCp d。描述了 3a、3b 和 5c 的晶体结构，显示了两个旋转异构体形式的两种不同配体构象。根据 DFT 计算，这两种旋转异构体之间的能量差异在气相中微不足道。该物种的旋转障碍已确定为 23 kJ / mol。根据固态中不存在分子间相互作用，从堆积效应推导出对构象异构体之一的偏好。
• Darstellung und charakterisierung von indenyl- und fluorenylfunktionalisierten cyclopentadienylcarbonyl-methylkomplexen des molybdäns und wolframs. Molekülstrukturen von (η5-C5H4CMe2C9H7)M(CO)3Me (M  Mo, W), (η5-C5H4CMe2C13H9)M(CO)3Me und (η5 : η2-C5H4CMe2C9H7)Mo(CO)2Me
  作者：Helmut G. Alt、Jung Su Han、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80196-i

  日期：1993.2

  The mono-substituted cyclopentadiene compounds AH (AH  C5H5CMe2C9H7, C5H5CMe2C13H9, C5H5(CH2)3C13H9) react with one equivalent of MeLi to give the corresponding cyclopentadienyl anions A−. The reactions of the anions A− and the complexes (CH3CN)3M(CO)3 (M  MO, W) afford AM(CO)3− and the consequent reactions with MeI lead to the neutral complexes AM(CO)3Me. Photolysis of the indenyl-substituted complexes

  单取代的环戊二烯化合物AH（AHC 5 H 5 CME 2 C 9 H 7，C 5 H 5 CME 2 C 13 H 9，C 5 H 5（CH 2）3 C 13 H 9）反应一当量将MeLi的给予相应的环戊二烯基阴离子的- 。阴离子A的反应-络合物（CH和3 CN）3 M（CO）3（MMO，W）得到AM（CO）3-并且随后与MeI的反应导致生成中性络合物AM（CO）3 Me。茚基-取代的复合物的光解（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 Ç 9 ħ 7）M（CO）3我在溶液中给出了新颖的π配合物（η 5：η 2 -C 5 ħ 4 CME 2 Ç 9 H 7）M（CO）2 Me。产物通过IR和NMR光谱仪以及X射线晶体学表征。
• Half-sandwich and ansa-niobiocenes: synthesis and reactivity
  作者：Laurent Djakovitch、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00720-1

  日期：1998.7

  The reaction of [Nb(NMe2)(3)(=N-2,6-iPr(2)C(6)H(3))] 1 with the cyclopentadienyl-indenyl isopropylidene ligand 2 gave the new half-sandwich niobium complex [Nb(eta(5)- C5H4R)(NMe2)(2)(=N-2,6-iPr(2)C(6)H(3))] (R = CMe2C9H7) 3 in high yield. The new ansa-type niobiocene [Nb(NMe2)(=N-2,6-i-Pr2C6H3)(eta 5:eta(1)-C5H4}C(CH3)(2)C9H6}] 4 was obtained at higher temperatures by an intramolecular deprotonation with concomitant coordination of the indenyl group. The reactivity of the new ansa-niobiocene 4 towards electrophilic reagents, giving chloro- and cationic ansa-type niobium complexes is described. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Unsymmetrical ansa-metallocenes of zirconium and hafnium
  作者：Wolfgang A Herrmann、Marcus J.A Morawietz、Thomas Priermeier

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05921-b

  日期：1996.1

  Tetrakis(dimethylamino)zirconium (3a) and -hafnium (3b) react with cyclopentadiene-indene ligand precusors to form new eta(5):eta(5)- metallocenes 1c,d of the amido-type. A cyclopentadiene-fluorene ligand eliminates only one amide ligand from 3a to yield a tris(amide) complex 5, with the fluorenyl ligand not coordinating to the metal.
• Zirkonocenkomplexe mit einem funktionalisierten cyclopentadienylliganden. Molekülstruktur von (η5-C5H5)(η5:η2-C5H4CMe2C9H7)Zr(PMe3)
  作者：Helmut G. Alt、Su Han Jung、Ulf Thewalt

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83322-m

  日期：1993.8

  The reaction of 2-cyclopentadienyl-2-indenylpropane, C5H5CMe2C9H7, with one equivalent of BuLi gives the anion [C5H4CMe2C9H7]-, that can be reacted with (eta5-C5H5)ZrCl3 to afford the metallocene dichloride (eta5-C5H5)(eta5-C5H4CMe2C9H7)ZrCl2 (1a). Reduction of la with sodium sand in the presence of PMe3 yields the pi-olefin complex (eta5-C5H5)(eta5:eta2-C5H4CMe2C9H7)Zr(PMe3) (2). In the presence of the isonitrile CN(t)Bu the reduction affords the corresponding complex (eta5-C5H5)(eta5:eta2-C5H4CMe2C9H7)Zr(CNtBu) (3). The reaction of 2 with HCI gas proceeds via an oxidative addition reaction to form (eta5-C5H5)(eta5:eta1-C5H4CMe2C9H8)ZrCl (4) and (eta5-C5H5)(eta5-C5H4CMe2C9H9)ZrCl2 (5). All products were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, and 2 also by an X-ray diffraction study.