methyl 2-nitro-4-phenoxybenzoate | 1447084-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitro-4-phenoxybenzoate
• CAS: 1447084-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: PMIDUKBJPPKKGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-nitro-4-phenoxybenzoate 在 吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors

  摘要：

  A novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors were derived from a fragment-based approach using information from X-ray crystallographic analysis of NS5B-inhibitor complexes and iterative rounds of parallel synthesis. Structure-based drug design strategies led to the discovery of potent sub-micromolar inhibitors 11a-c and 12a-c from a weak-binding fragment-like structure 1 as a starting point. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.110
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲酸甲酯 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到methyl 2-nitro-4-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20190194174A1

文献信息

• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。