Ethyl 2-formamido-3-hydroxypropanoate | 40107-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-formamido-3-hydroxypropanoate
• 英文别名: ethyl 2-formamido-3-hydroxypropanoate
• CAS: 40107-78-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: FCXRNFKTWNJRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aethoxycarbonyl-Δ²-oxazolin 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-formamido-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成α-金属化异氰酸酯，XV 1） 4--乙氧羰基-2-恶唑啉及其水解酶N-甲酰基-β-羟基-α-氨基脲烷基

  摘要：

  在schwach basechemäthanolischem介质中，在α-异氰酸-链烷烃6丁酮和羰基verbindungen 8中死掉4-Äthoxy羰基-2-恶唑啉1。Der Reaktionsverlauf与diskutiert。死水解冯1中Gegenwart冯Triäthylaminliefert模具Ñ甲酰基β羟基aminosäureäthylester（α-βUND-substituierte ñ -甲酰基serinäthylester）2，模具第三人以Erwärmen麻省理工学院6 Ñ HCl的模具β羟基aminosäuren 3个überzuführen罪恶。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630102

文献信息

• Synthesen mit α-metallierten Isocyaniden, XV1) 4-Äthoxycarbonyl-2-oxazoline und ihre Hydrolyse zuN-Formyl-β-hydroxy-α-aminosäureäthylestern
  作者：Dieter Hoppe、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1002/jlac.19727630102

  日期：1972.11.24

  Die 4-Äthoxycarbonyl-2-oxazoline 1 entstehen aus den α-Isocyan-alkancarbonsäureäthylestern 6 und den Carbonylverbindungen 8 in schwach basischem äthanolischem Medium. Der Reaktionsverlauf wird diskutiert. Die Hydrolyse von 1 in Gegenwart von Triäthylamin liefert die N-Formyl-β-hydroxy-aminosäureäthylester (α-und β-substituierte N-Formyl-serinäthylester) 2, die durch Erwärmen mit 6 n HCl in die β-Hydroxy-aminosäuren

  在schwach basechemäthanolischem介质中，在α-异氰酸-链烷烃6丁酮和羰基verbindungen 8中死掉4-Äthoxy羰基-2-恶唑啉1。Der Reaktionsverlauf与diskutiert。死水解冯1中Gegenwart冯Triäthylaminliefert模具Ñ甲酰基β羟基aminosäureäthylester（α-βUND-substituierte ñ -甲酰基serinäthylester）2，模具第三人以Erwärmen麻省理工学院6 Ñ HCl的模具β羟基aminosäuren 3个überzuführen罪恶。
• Hoppe,D.; Schoellkopf,U., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 435 - 436
  作者：Hoppe,D.、Schoellkopf,U.

  DOI：——

  日期：——