dibenzyl 4,4'-((4,4'-((1,6-dimethyl-1,5,6,10-tetrahydro-4,9-methanodipyrrolo[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocine-2,7-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl-2-carbonyl))bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate) | 552318-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 4,4'-((4,4'-((1,6-dimethyl-1,5,6,10-tetrahydro-4,9-methanodipyrrolo[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocine-2,7-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl-2-carbonyl))bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate)
• CAS: 552318-11-3
• 化学式: C₅₃H₅₂N₁₂O₈
• 分子量: 985.071
• InChiKey: PEDDMUYDMWMYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  205.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 4,4'-((4,4'-((1,6-dimethyl-1,5,6,10-tetrahydro-4,9-methanodipyrrolo[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocine-2,7-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl-2-carbonyl))bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有N-甲基吡咯单元的新型杂环Tröger碱衍生物

  摘要：

  从4-氨基-N-甲基吡咯羧酸盐区域选择性地制备Tröger碱的新型类似物，收率很高。二苄基-4,9-甲醇-1,6-二甲基-4,5,9,10-四氢-1 H，6 H-二吡咯并-[3,2- b：3'，2'- f ]的催化加氢[1,5]二唑-2,7-二羧酸盐2b导致4,9-甲醇-1,6-二甲基-4,5,9,10-四氢-1 H，6 H-二吡咯并-[3,2- b：3'，2'- f ] [1,5]二唑-2,7-二羧酸3它通过酰胺方案用于制备Tröger天然抗生素的基础衍生物。通过多种光谱技术和化合物2b通过X射线晶体学表征了新型的Tröger杂环碱基。在N-甲基吡咯Tröger的基本骨架中引入胍作为末端基团，为制备水溶性衍生物提供了可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00177-1
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 4,9-methano-1,6-dimethyl-4,5,9,10-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo-[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocine-2,7-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dibenzyl 4,4'-((4,4'-((1,6-dimethyl-1,5,6,10-tetrahydro-4,9-methanodipyrrolo[3,2-b:3',2'-f][1,5]diazocine-2,7-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl-2-carbonyl))bis(azanediyl))bis(1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  含有N-甲基吡咯单元的新型杂环Tröger碱衍生物

  摘要：

  从4-氨基-N-甲基吡咯羧酸盐区域选择性地制备Tröger碱的新型类似物，收率很高。二苄基-4,9-甲醇-1,6-二甲基-4,5,9,10-四氢-1 H，6 H-二吡咯并-[3,2- b：3'，2'- f ]的催化加氢[1,5]二唑-2,7-二羧酸盐2b导致4,9-甲醇-1,6-二甲基-4,5,9,10-四氢-1 H，6 H-二吡咯并-[3,2- b：3'，2'- f ] [1,5]二唑-2,7-二羧酸3它通过酰胺方案用于制备Tröger天然抗生素的基础衍生物。通过多种光谱技术和化合物2b通过X射线晶体学表征了新型的Tröger杂环碱基。在N-甲基吡咯Tröger的基本骨架中引入胍作为末端基团，为制备水溶性衍生物提供了可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00177-1