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10-methylidene-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline | 1262682-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-methylidene-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
英文别名
——
10-methylidene-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline化学式
CAS
1262682-44-9
化学式
C13H15N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
BGADHYKLECMGPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(o-iodobenzyl)-2-vinylpyrrolidine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到10-methylidene-1,2,3,5,10,10a-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    N-邻-碘苄基-2-烯基吡咯烷的有机锂或Heck型环化得到吲哚里西啶
    摘要:
    已经研究了 2-烯基取代的吡咯烷的碳锂化反应。烯烃中的吸电子基团 (R = CONEt2) 是 6-exo-trig 环化以提供六氢吡咯并 [1,2-b] 异喹啉所必需的。或者,未活化烯烃的环化可以在 Heck 条件下进行。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.507
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