[Lu-DOTA](1-) | 143563-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Lu-DOTA](1-)
• CAS: 143563-56-8；143563-67-1；444798-92-9；881694-43-5；881694-53-7
• 化学式: C₁₆H₂₄LuN₄O₈
• 分子量: 575.356
• InChiKey: DTEHGSOCLADLQO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 、 lutetium(III) chloride hexahydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Lu-DOTA](1-)
  参考文献：
  名称：

  Picaga 双功能螯合剂的 Sc 和 Lu 复合物的同源结构、化学和生物学行为：开发用于放射性药物应用的匹配治疗诊断对

  摘要：

  放射性同位素钪 44/47 和镥 177 与放射成像和放射治疗越来越相关，导致对其配位化学和后续应用的研究激增。尽管这些元素的三价离子被认为是相近的同系物，但由于 Lu(III) 和 Sc(III) 离子在尺寸、化学硬度和路易斯酸度方面存在差异，当它们与大配体结构络合时，会观察到不同的化学行为. 在这里，我们证明了 1,4-双（甲氧基羰基）-7-[（6-羧基吡啶-2-基）甲基]-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 3mpatcn) 及其相应的生物共轭 picaga-DUPA 可用于促进类似的结构特征，并随后促进这些离子的配位复合物的生物学特性。使用电位法、计算模型、变温质谱法和 X 射线散射数据的对分布函数分析证明了密切的同源性。Sc-47 和 Lu-177 的放射化学标记、体外稳定性和生物分布研究表明，双功能 picaga 配体的 7 配位配体环境与生物应用和未来对 β 发射、picaga 螯合

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.0c00574

文献信息

• ¹⁷O NMR Study of Diamagnetic and Paramagnetic Lanthanide(III)–DOTA Complexes in Aqueous Solution
  作者：Luca Fusaro、Michel Luhmer

  DOI：10.1021/ic501324r

  日期：2014.8.18

  that signal broadening is not dominated by paramagnetic relaxation enhancement, as it was believed to be. The data indicate that quadrupole relaxation and, for some complexes, chemical exchange between the SAP and TSAP isomers are the major contributions to the 17O NMR line width at 25 °C. Besides, the Fermi contact and pseudocontact contributions to the observed lanthanide-induced shifts could be extracted

  在水溶液中通过17 O NMR研究了聚氨基羧酸盐DOTA配体与除Gd 3+外的整个系列稳定镧系元素金属离子之间的配合物。对于所有顺磁性系统，非螯合（O 1）和螯合（O 2）的17 O NMR信号）可以检测到氧原子，并且对于其中一些，还观察到了SAP和TSAP（TSAP'）构象异构体的信号。线宽数据分析表明，信号的展宽并没有像人们所相信的那样被顺磁弛豫增强所支配。数据表明，在25°C下，四极弛豫以及某些配合物在SAP和TSAP异构体之间的化学交换是17 O NMR谱线宽度的主要贡献。此外，可以提取费米接触和伪接触对观察到的镧系元素引起的位移的贡献。为O 2确定的17 O超精细耦合常数SAP和TSAP异构体中的Gd（III）彼此相似，并且与几种包含快速交换配体的Gd（III）配合物的报道值相似。有趣的是，这些结果表明17 O NMR应该被证明对研究非不稳定配体的高顺磁性Gd（III）配合物很有用。
• Improved Efficacy of Synthesizing *M^III-Labeled DOTA Complexes in Binary Mixtures of Water and Organic Solvents. A Combined Radio- and Physicochemical Study
  作者：Marylaine Pérez-Malo、Gergely Szabó、Elisabeth Eppard、Adrienn Vagner、Ernő Brücher、Imre Tóth、Alessandro Maiocchi、Eul Hyun Suh、Zoltán Kovács、Zsolt Baranyai、Frank Rösch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00669

  日期：2018.5.21

  in H2O/EtOH mixtures (up to 70 vol % EtOH). The protonation constants of DOTA were determined by pH potentiometry in H2O/EtOH mixtures (0–70 vol % EtOH, 0.15 M NaCl, 25 °C). The log K1H and log K2H values associated with protonation of the ring N atoms decreased with an increase of the EtOH content. The formation rates of [M(DOTA)]− complexes increase with an increase of the pH and [EtOH]. Complexation

  通常，基于放射性金属的放射性药物的合成是在缓冲水溶液中进行的。我们发现有机溶剂（如乙醇）的存在增加了[ 68 Ga] Ga-DOTA的放射性标记产率（DOTA = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四tetra酸）。在本研究中，有机助溶剂[乙醇（EtOH），异丙醇和乙腈]对带有几种三价放射性金属（镓68 、, 44和177）的大环螯合剂DOTA的放射性标记收率的影响为系统地调查。各种二元水（H 2O）/有机溶剂混合物使DOTA的放射性标记显着低于95°C，这与敏感生物分子的标记有关。同时，所需的螯合剂数量要少得多。该策略可能会对基于三价放射性金属的放射性药物的配方产生根本性的影响。在H 2 O / EtOH混合物（体积分数高达70％）中研究了[M（DOTA）] -（M III = Ga III，Ce III，Eu III，Y III和Lu III）配合物的平衡性质和形成动力学。EtOH）。通过在H
• Examination of lutetium(III)-DOTA and copper(II)-NOTA solution structures using EXAFS
  作者：M. Alex Brown、Thomas Brossard、David A. Rotsch

  DOI：10.1016/j.ica.2018.05.031

  日期：2018.10

  isotopes such as 177Lu and 67Cu. The majority of Lu(III) and Cu(II) chelate structural information is derived from solid state diffraction data. Herein, the complexes Lu(DOTA)−, Cu(NOTA)− were examined in solution using EXAFS for the first time. Both ligands were fully deprotonated and coordinated to the metal with four and three carboxylic sites for Lu(DOTA)− and Cu(NOTA)−, respectively. Near-neighbor correlations

  摘要靶向放射性核素治疗通常依赖于某些短寿命同位素（例如177Lu和67Cu）的螯合。Lu（III）和Cu（II）螯合物的大部分结构信息均来自固态衍射数据。此处，首次使用EXAFS在溶液中检查了络合物Lu（DOTA）-，Cu（NOTA）-。两种配体均被完全去质子化，并与金属分别配位为Lu（DOTA）-和Cu（NOTA）-的四个和三个羧基。除了相邻的碳主链外，在光谱中还可以看到大环笼上氮原子的近邻相关性。报告和讨论了配位数，键距和Debye-Waller因子以及已知晶体结构的差异。