Cyclohexylglycine boroAla | 536994-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexylglycine boroAla
• 英文别名: Chg-boroAla；[(1R)-1-[[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]amino]ethyl]boronic acid
• CAS: 536994-10-2
• 化学式: C₁₀H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 228.099
• InChiKey: VLMDGYWBACIKHU-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 苯硼酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以37%的产率得到Cyclohexylglycine boroAla
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetic Inhibitors of Post-Proline Cleaving Enzymes

  摘要：

  本发明涉及后脯氨酸剪切酶的抑制剂，例如二肽基肽酶IV的抑制剂，以及其制药组合物和使用这些抑制剂的方法。特别地，这些抑制剂通过在抑制剂的P1和/或P2位置选择特定类别的侧链而优于先前技术中的抑制剂。这些抑制剂可以具有更好的治疗指数，部分原因在于毒性降低和/或对目标蛋白酶的特异性改善。

  公开号：

  US20160158260A1

文献信息

• Methods for treating autoimmune disorders, and reagents related thereto
  申请人：Bachovchin W. William

  公开号：US20050070459A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention generally relates to improved methods for treatment or prophylaxis in animal subjects (including humans) of autoimmune disorders including Type I diabetes, septic shock, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (IBD) and Crohn's disease.

  这项发明通常涉及改进的方法，用于治疗或预防动物主体（包括人类）的自身免疫性疾病，包括I型糖尿病、感染性休克、多发性硬化、炎症性肠病（IBD）和克罗恩病。
• Peptidomimetic Inhibitors of Post-Proline Cleaving Enzymes
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20160158260A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Disclosed are inhibitors of post-proline cleavage enzymes, such as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV, as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such inhibitors. In particular, the inhibitors are improved over those in the prior art by selection of particular classes of side chains in the P1 and/or P2 position of the inhibitor. The inhibitors can have a better therapeutic index, owing in part to reduced toxicity and/or improved specificity for the targeted protease.

  本发明涉及后脯氨酸剪切酶的抑制剂，例如二肽基肽酶IV的抑制剂，以及其制药组合物和使用这些抑制剂的方法。特别地，这些抑制剂通过在抑制剂的P1和/或P2位置选择特定类别的侧链而优于先前技术中的抑制剂。这些抑制剂可以具有更好的治疗指数，部分原因在于毒性降低和/或对目标蛋白酶的特异性改善。