6-(2-hydroxyphenyl)nicotinic acid | 1033845-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-hydroxyphenyl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-(2-hydroxyphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1033845-00-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: OWUCTHUWQDENOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌啶-4-胺 、 6-(2-hydroxyphenyl)nicotinic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(2-hydroxyphenyl)-N-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。

  公开号：

  US20080146569A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-羟基苯基)烟酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到6-(2-hydroxyphenyl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。

  公开号：

  US20080146569A1

文献信息

• Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist for Use in Central Nervous System Disease Models
  作者：Radhika Amaradhi、Avijit Banik、Shabber Mohammed、Vidyavathi Patro、Asheebo Rojas、Wenyi Wang、Damoder Reddy Motati、Ray Dingledine、Thota Ganesh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01218

  日期：2020.2.13

  brain-permeable EP2 antagonist 1 (TG6-10-1), which displayed anti-inflammatory and neuroprotective actions in rodent models of status epilepticus. However, this compound exhibited moderate selectivity to EP2, a short plasma half-life in rodents (1.7 h) and low aqueous solubility (27 μM), limiting its use in animal models of chronic disease. With lead-optimization studies, we have developed several novel EP2 antagonists

  前列腺素 EP2 受体的激活会加剧中枢神经系统疾病（如癫痫、阿尔茨海默病和脑动脉瘤）中的神经炎症和神经退行性病理。选择性和脑渗透性 EP2 拮抗剂将有助于减轻 EP2 激活的炎症后果并减轻这些慢性疾病的严重程度。我们最近开发了一种脑渗透性 EP2 拮抗剂 1 (TG6-10-1)，它在癫痫持续状态啮齿动物模型中显示出抗炎和神经保护作用。然而，该化合物对 EP2 表现出中等选择性，在啮齿动物中的血浆半衰期较短（1.7 小时）且水溶性较低（27 μM），限制了其在慢性疾病动物模型中的使用。通过先导化合物优化研究，我们开发了几种新型 EP2 拮抗剂，这些拮抗剂具有改善的水溶性、脑渗透性、高 EP2 效力和选择性。这些新型抑制剂抑制小胶质细胞系中 EP2 受体激活诱导的炎症基因表达，增强了 EP2 拮抗剂作为抗炎剂的用途。
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基如本文所定义，包含该类化合物的组合物以及该类化合物在治疗哮喘等各种疾病和症状方面的用途。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2129660A2

  公开（公告）日：2009-12-09
• US7902373B2
  申请人：——

  公开号：US7902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008075172A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et des sels et solvates pharmaceutiquement acceptables correspondants, dans laquelle les substituants sont tels que définis ici, des compositions contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour le traitement de diverses maladies et états tels que l'asthme.