N-[3-[(3-chloro-4-[5-[4-(methylthio)phenyl]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-6-yl]phenyl)thio]propyl]methane-sulfonamide | 1349810-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[3-[(3-chloro-4-[5-[4-(methylthio)phenyl]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-6-yl]phenyl)thio]propyl]methane-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-[3-chloro-4-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrazolo[4,3-c]pyridazin-6-yl]phenyl]sulfanylpropyl]methanesulfonamide
• CAS: 1349810-90-7
• 化学式: C₃₀H₂₇ClF₃N₅O₃S₃
• 分子量: 694.222
• InChiKey: HAMRNURVBYNONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 3-[[3-chloro-4-[5-[4-(methylthio)phenyl]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-6-yl]phenyl]thio]propylmethane-sulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[3-[(3-chloro-4-[5-[4-(methylthio)phenyl]-3-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-benzyl]-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridazin-6-yl]phenyl)thio]propyl]methane-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090281107A1

文献信息

• DERIVES DE 2,5-DFFLYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CB1 DES CANNABINOIDES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2094706A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7915258B2
  申请人：——

  公开号：US7915258B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] SUBSTITUTED 2,5-DFFLYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME<0}<br/>[FR] DERIVES DE 2,5-DFFLYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008068424A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  (EN) The invention relates to compounds having the formula (I), wherein R1 represents: a substituted or non-substituted (C1-C12)alkyl; a non aromatic (C3-C12) carbocylic substituted or non substituted radical; a substituted or non substituted phenyl; a substituted or non substituted benzyl; a substituted or non substituted phenethyl; a benzhydryl; a benzhydrylmethyl; a heterocyclic aromatic radical; R2 represents a non substituted or substituted phenyl; R3 represents a substituted or non substituted phenly; R4 represents a hydrogen atom, a (C1-C-4)alkyl, a (C1-C4)alcoxy, a hydroxy; AIk represents a substituted or non substituted (C1-C4)alkyl. The invention also relates to the method for preparing same and to the use thereof in therapeutics as central and/or peripheral cannabinoid CB1 receptor ligands.(FR) La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : - R1 représente : un (C1-C12)alkyle non substitué ou substitué; un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) non substitué ou substitué; un phényle non substitué ou substitué; un benzyle non substitué ou substitué; un phénéthyle non substitué ou substitué; un benzhydryle; un benzhydrylméthyle; un radical hétérocyclique aromatique; - R2 représente un phényle non substitué ou substitué; - R3 représente un phényle non substitué ou substitué; - R4 représente un atome d'hydrogène, un (C1 -C4)alkyle, un (C1-C4)alcoxy, un hydroxy; - AIk représente un (C1 -C4)alkyle non substitué ou substitué. Procédé de préparation et application en thérapeutique, comme ligands des récepteurs CB1 des cannabinoïdes localisés au niveau central et/ou périphérique.