dichloroplatinum;N-diphenylphosphanyl-N-[diphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphanyl]ethanamine | 339080-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloroplatinum;N-diphenylphosphanyl-N-[diphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphanyl]ethanamine
• CAS: 339080-34-1
• 化学式: C₂₉H₃₄Cl₂N₂P₂PtSi
• 分子量: 766.621
• InChiKey: SROGVJXKKZKXFC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 trimethylsilyliminophosphorano(ethylamino)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到dichloroplatinum;N-diphenylphosphanyl-N-[diphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphanyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  新的甲硅烷基化亚氨基正膦（氨基）膦Me（3）SiN = PPh（2）N（R）PPh（2）（R = Et，（n）Pr，（n）Bu）。三甲基硅基亚氨基膦基（丙基氨基）二苯基膦Me（3）SiN = PPh（2）N（（n）Pr）PPh（2）的晶体和分子结构。用S，Se和叠氮化物进行进一步的氧化衍生化反应，亚胺的钛（IV）过渡金属化反应，以及这些亚氨基正膦（氨基）膦的铑（I），钯（II）和铂（II）配合物的合成。

  摘要：

  双（膦）胺Ph（2）PN（R）PPh（2）（R = Et，（n）Pr，（n）Bu）与化学计量的叠氮化三甲基甲硅烷基反应生成三甲基甲硅烷基亚氨基膦（氨基）膦Me（3 ）SiN = PPh（2）N（R）PPh（2）（1，R = Et; 2，R =（n）Pr; 3，R =（n）Bu）为结晶化合物。2的结构已经通过单晶X射线分析确定。（2的晶体数据：单斜晶，P2（1）/ c，a = 10.235（1）A，b = 16.802（2）A，c = 17.075（2）A，beta = 101.05（1）度，V = 2882.9 （5）A（3），Z =4。）2的结构是具有P（III）-NP（V）= N骨架的亚氨基膦基膦的第一个例子，通过直接方法求解并精制为R = 0.044。化合物2易于与元素硫，硒或叠氮化磷反应生成完全氧化的膦亚胺Ph（2）P（E）N（（n）（）Pr）Ph（2）P = NSiMe（3）（4，E

  DOI：

  10.1021/ic000878r