2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one | 190256-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
• CAS: 190256-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XGBIYAGOHMYFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one 在 samarium diiodide 、 (R)-2,2'-di<(S)-2-hydroxy-2-phenylethoxy>-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone 、 (S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  由SmI 2介导的还原作用衍生自α-杂取代的酮和内酯的烯醇sa的对映选择性质子化

  摘要：

  SmI 2介导的α-烷基或α-芳基酮的α-杂取代基和内酯的还原裂解产生相应的“热力学sa烯醇盐”。用C 2对称手性二醇对烯醇盐进行对映选择性质子化，可得到中等至高对映选择性的相应酮和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00143-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-1,2-epoxycyclohexane 在 jones reagent 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由SmI 2介导的还原作用衍生自α-杂取代的酮和内酯的烯醇sa的对映选择性质子化

  摘要：

  SmI 2介导的α-烷基或α-芳基酮的α-杂取代基和内酯的还原裂解产生相应的“热力学sa烯醇盐”。用C 2对称手性二醇对烯醇盐进行对映选择性质子化，可得到中等至高对映选择性的相应酮和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00143-x

文献信息

• Selective Carbonyl−C(sp³) Bond Cleavage To Construct Ynamides, Ynoates, and Ynones by Photoredox Catalysis
  作者：Kunfang Jia、Yue Pan、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201611897

  日期：2017.2.20

  Carbon–carbon bond cleavage/functionalization is synthetically valuable, and selective carbonyl−C(sp3) bond cleavage/alkynylation presents a new perspective in constructing ynamides, ynoates, and ynones. Reported here is the first alkoxyl‐radical‐enabled carbonyl−C(sp3) bond cleavage/alkynylation reaction by photoredox catalysis. The use of novel cyclic iodine(III) reagents are essential for β‐carbonyl

  碳-碳键的裂解/官能化具有合成价值，选择性的羰基-C（sp 3）键的裂解/炔基化在构建酰胺，炔酸和炔酮方面提供了新的视角。这里报道的是第一个通过光氧化还原催化的烷氧基-自由基使羰基-C（sp 3）键裂解/炔基化反应。使用新型环状碘（III）试剂对于从β-羰基醇（包括具有高氧化还原电势（ 相对于MeCN中的SCE而言> 2.2 V））生成β-羰基烷氧基自由基是必不可少的。β-酰胺，β-酯和β-酮醇首次在温和的反应条件下，分别产生了酰胺，amide酸酯和炔酮，具有出色的区域选择性和化学选择性。
• SmI2-mediated reductive enolization of α-hetero-substituted ketones and enantioselective protonation
  作者：Yutaka Nakamura、Seiji Takeuchi、Yoshiaki Ohgo、Makoto Yamaoka、Akihiro Yoshida、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00435-8

  日期：1997.4

  High enantioselectivity (up to 94% ee) has been achieved in the protonation of samarium enolates which were generated by SmI2-mediated reduction of 2-aryl-2-methoxycyclohexanones using a C2-symmetric chiral diol as a proton source.

  在of烯醇盐的质子化中已经实现了高对映选择性（高达94％ee），sa烯醇盐是通过SmI 2介导的还原反应（使用C 2对称手性二醇作为质子源生成的2-芳基-2-甲氧基环己酮）而生成的。
• Samarium diiodide-promoted electrophilic amination of ketone enolates: efficient synthesis of quaternary carbon-containing α-aminated ketones
  作者：Xing-Wen Sun、Wei Wang、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.123

  日期：2008.9

  An efficient and practical electrophilic amination method that allows the preparation of useful quaternary carbon-containing alpha-aminoketones was developed. The reaction proceeds regiospecifically via a samarium enolate intermediate at room temperature in the presence of mild reducing agent SmI2. Unlike the most reported lithium enolate cases, this new amination method does not require the use of strong base such as BuLi or LDA. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.