4,6,12,14-Tetramethoxy-10-(4-methoxyphenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one | 1111942-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,6,12,14-Tetramethoxy-10-(4-methoxyphenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 1111942-52-9
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: WDOQMTPMLVFKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-membered ring bromide 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4,6,12,14-Tetramethoxy-10-(4-methoxyphenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  [FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL

  摘要：

  公开号：

  WO2009038731A3

文献信息

• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• Snyder, Scott A.; Breazzano, Steven P.; Ross, Audrey G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1753 - 1765
  作者：Snyder, Scott A.、Breazzano, Steven P.、Ross, Audrey G.、Lin, Yunqing、Zografos, Alexandras L.

  DOI：——

  日期：——
• US9185909B2
  申请人：——

  公开号：US9185909B2

  公开（公告）日：2015-11-17