1-phenyl-2-styryl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1421336-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-styryl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 3-phenyl-2-(2-phenylethenyl)phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1421336-52-8
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂
• 分子量: 396.491
• InChiKey: UTHLYNOLTFDMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 肉桂醛 、 菲醌 在 indium trifluoride 、 ammonium acetate 作用下， 生成 1-phenyl-2-styryl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  π扩展的苯乙烯基菲啶并咪唑的分子内激发电荷转移态的光物理性质–溶剂极性的影响†

  摘要：

  研究了选定的供体（D）-受体（A）在荧光电荷转移（CT）状态下含有苯乙烯作为电子受体片段的苯并噻唑衍生物的溶剂依赖性电子结构。根据CT络合物的Mulliken-Murrell模型和光诱导电子转移（ET）的Marcus理论，讨论了辐射电荷复合[CT→S 0 ]。溶剂变色对荧光光谱的影响表明了发射单重态的CT特性，并且分析导致电子在Marcus反向区域中转移。荧光速率常数（k r）和跃迁偶极矩（M）表明发射CT状态和基态之间的电子耦合是辐射跃迁的控制因素。M的大值表示荧光态的供体和受体亚基的非正交几何形状（通过XRD确认）。的发射光谱Ñ，ñ -二甲基- 4-（2-苯乙烯基- 1 H ^ -phenanthro [9,10- d由于在非极性溶剂中存在局部激发态导致荧光的双发射态的存在，因此]咪唑-1-基）苯胺是令人感兴趣的。在极性溶剂中，荧光来自扭曲的分子内电荷转移（TICT）状态。密度泛函理论

  DOI：

  10.1039/c3ra44994g