Toluene-4-sulfonic acid (1S,2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-propyl ester | 839673-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-propyl ester
• CAS: 839673-20-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 458.579
• InChiKey: MLZUAVKWABITSG-JTSKRJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-propyl ester 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 tert-butyl (1S,11R,12S,14R)-14-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-11,15,15-trimethyl-10-thia-8,13-diazatetracyclo[10.3.1.01,9.02,7]hexadeca-2,4,6,8-tetraene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从硫叶立德中间体的非对映选择性合成四元取代的硫代二氢吲哚

  摘要：

  Rh（II）催化的手性2-硫代吡喃基吲哚与乙烯基重氮乙酸酯的偶联导致生成在C（3）具有高非对映选择性的季铵取代的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo0482413
• 作为产物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-L-色氨酸甲酯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.92h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  从硫叶立德中间体的非对映选择性合成四元取代的硫代二氢吲哚

  摘要：

  Rh（II）催化的手性2-硫代吡喃基吲哚与乙烯基重氮乙酸酯的偶联导致生成在C（3）具有高非对映选择性的季铵取代的二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo0482413