N-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]acetamide | 1269219-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1269219-13-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: UUNOMDWRJUJIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(4-pentenyl)amine 、 乙腈 在 triphenylphosphinogold(I) hexafluoroantimonate 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.5h， 生成 N-(1-tosylpiperidin-3-yl)acetamide 、 N-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的柔性金催化区域选择性氧化双官能化

  摘要：

  的Au我/ Au的III 催化循环可以触发涉及C的形成三个高度区域选择性的烯烃difunctionalization过程（SP 3） O，C（SP 3） N，和C（SP 3） C（SP 2）键。该反应可通过在构型完全保留的情况下在氧化的金中心上进行还原性消除或通过氮丙啶中间体进行的两个后续亲核取代反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201005763

文献信息

• ASSAY
  申请人：Imperial Innovations Limited

  公开号：US20190293641A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to a method of measuring the rate of reaction between a target molecule and a ligand candidate, ligands of interest identified according to this method and drugs developed from such ligands. The present invention also relates to a method of measuring the rate of reaction between a thiol and a molecule capable of reacting with said thiol.