1,2,3,4-tetrahydro-N-tosylthieno<3,2-c>pyrid-3-one | 73224-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-N-tosylthieno<3,2-c>pyrid-3-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-5-tosylthieno[3,2-c]pyridin-7(4H)-one；7-oxo-5-tosyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；7-Oxo-5-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine；5-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,6-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-7-one
• CAS: 73224-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 307.394
• InChiKey: XXTIBCJXRJKEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-N-tosylthieno<3,2-c>pyrid-3-one 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-methylthieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-((噻吩-3-基甲基)氨基)醋酸盐 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 四氯化锡 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-N-tosylthieno<3,2-c>pyrid-3-one
  参考文献：
  名称：

  Satake, Kyosuke; Imai, Toshiyuki; Kimura, Masaru, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1271 - 1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinflammatory thieno [2,3-c]pyridine derivatives
  申请人：PACOR

  公开号：US04496568A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  This invention relates to a process for the preparation of antiinflammatory thieno [2,3-c]- and [3,2-c]pyridines having respectively the following formulae: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent each a hydrogen atom or an alkyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, comprising: (a) condensing a compound of the following formulae (VII) or (VIII), respectively, ##STR2## with a sulfonyl chloride having the formula ClSO.sub.2 R.sub.3, in which R.sub.3 is a lower alkyl radical or a phenyl radical optionally substituted with a halogen atom or a lower alkyl group, within a two-phase solvent system and in the presence of sodium carbonate; (b) oxidizing in a solvent medium the resulting alcohols having respectively the following formula (V) or (VI): ##STR3## (c) treating the resulting ketones, having the following formula (III) or (IV): ##STR4## with a basic agent having the formula RO.sup.- M.sup.+ in which R is a branched- or straight-chain aliphatic alkyl radical and M.sup.+ is an alkali metal cation, within an alcohol solvent having the formula ROH, and at the reflux temperature of the reaction mixture, to give the compounds of the formula (I) or (II), respectively.

  本发明涉及一种制备抗炎噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]吡啶的方法，它们分别具有以下式子：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或烷基，以及它们的药学上可接受的酸盐，包括：(a)在双相溶剂体系中，在碳酸钠的存在下，将以下式子(VII)或(VIII)的化合物与具有ClSO.sub.2R.sub.3式的磺酰氯缩合，其中R.sub.3是低碳基或苯基，可选地取代有卤素或低烷基；(b)在溶剂介质中氧化得到以下式子(V)或(VI)的醇：##STR3## (c)用以下式子RO.sup.- M.sup.+的碱性试剂处理具有以下式子(III)或(IV)的产物：##STR4## 其中R是支链或直链脂肪基烷基，M.sup.+是碱金属阳离子，在具有以下式子ROH的醇溶剂中，在反应混合物的沸腾温度下，得到以下式子(I)或(II)的化合物。
• Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US09370515B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有抑制混合谱系激酶（MLKs）作用的咪唑吡啶化合物，其合成方法和治疗方法。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物的方法。
• MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US20160228437A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有对混合谱系激酶（MLKs）具有抑制作用的咪唑吡啶化合物，它们的合成方法以及治疗方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物的方法。
• 1-substituierte Tetralinderivate, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0176035A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  Es werden 1-substituierte Tetraline der Formel I in der n und R'-R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.

  描述了式 I 中 n 和 R'-R6 的含义及其制备方法。 这些化合物适用于防治疾病。
• SATAKE, KYOSUKE;IMAI, TOSHIYUKI;KIMURA, MASARU;MOROSAWA, SHIRO, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 8, 1271-1274
  作者：SATAKE, KYOSUKE、IMAI, TOSHIYUKI、KIMURA, MASARU、MOROSAWA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——