N'',N'''-bis[(E)-(2-nitrophenyl)methylidene]carbonic dihydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'',N'''-bis[(E)-(2-nitrophenyl)methylidene]carbonic dihydrazide
• 英文别名: Carbonic dihydrazide,bis[(2-nitrophenyl)methylene]-(9ci)；1,3-bis[(E)-(2-nitrophenyl)methylideneamino]urea
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₅
• 分子量: 356.297
• InChiKey: XALPGYJENPARFS-CZCYGEDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到N'',N'''-bis[(E)-(2-nitrophenyl)methylidene]carbonic dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为抗氧化剂和细胞毒剂的碳酰肼双席夫碱的合成和评价。

  摘要：

  引言 众所周知，抗氧化剂可以防止氧化应激引起的生物分子损伤，从而延缓癌症和许多与年龄相关的疾病的发生。因此，开发新型有效的抗氧化剂是有道理的。方法在本研究中，我们合成了碳酰肼1-27的对称Bis-Schiff碱，并评价了它们的体外抗氧化活性和细胞毒活性。结果合成化合物中，6种化合物20（IC50 = 12.89 ± 0.02 μM）、16（IC50 = 14.32 ± 0.43 μM）、17（IC50 = 18.52 ± 0.83 μM）、19（IC50 = 22.84 ± 0.62 μM）、24（IC50） = 35.1 ± 0.82 μM) 和 15 (IC50 = 40.03 ± 1.06 μM) 显示出优异的 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性，优于标准丁基化羟基苯甲醚 (BHA) (IC50 = 44.6 ± 0.6 μM) ）。同样，两种化合物 16 (IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666211220123403

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Bis-Schiff Bases of Carbohydrazide as Antioxidant and Cytotoxic Agents
  作者：Sarosh Iqbal、Khalid Mohammed Khan、M. Iqbal Choudhary、Shumaila Kiran、Shahida Perveen、Rizwana Malik、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen

  DOI：10.2174/1573406418666211220123403

  日期：2022.7

  oxidative stress-induced damage to the biomolecules and thus, delay the onset of cancers and many age-related diseases. Therefore, the development of novel and potent antioxidants is justified. METHODS During this study, we synthesized symmetrical Bis-Schiff bases of carbohydrazide 1-27, and evaluated their in vitro antioxidative activity and cytotoxic activity. RESULTS Among synthesized compounds, six compounds

  引言 众所周知，抗氧化剂可以防止氧化应激引起的生物分子损伤，从而延缓癌症和许多与年龄相关的疾病的发生。因此，开发新型有效的抗氧化剂是有道理的。方法在本研究中，我们合成了碳酰肼1-27的对称Bis-Schiff碱，并评价了它们的体外抗氧化活性和细胞毒活性。结果合成化合物中，6种化合物20（IC50 = 12.89 ± 0.02 μM）、16（IC50 = 14.32 ± 0.43 μM）、17（IC50 = 18.52 ± 0.83 μM）、19（IC50 = 22.84 ± 0.62 μM）、24（IC50） = 35.1 ± 0.82 μM) 和 15 (IC50 = 40.03 ± 1.06 μM) 显示出优异的 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性，优于标准丁基化羟基苯甲醚 (BHA) (IC50 = 44.6 ± 0.6 μM) ）。同样，两种化合物 16 (IC50