2-bromo-5-methylphenylboronic acid | 1450711-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methylphenylboronic acid
• 英文别名: (2-bromo-5-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 1450711-53-1
• 化学式: C₇H₈BBrO₂
• 分子量: 214.854
• InChiKey: NVMZSLAJUCDXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methylphenylboronic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含膦稠杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种含膦稠杂环化合物及其制备方法和用途。所述含膦稠杂环化合物具有式I、式II、式III、式IV或式V所示结构。本发明提供的含膦稠杂环化合物中具有双磷氧键，并引入了吸电子的或大体积的Ar3、Ar4基团，因此具有较低的LUMO能级，较高的电子传输能力和较高的热分解温度，其可作为光电器件的电子传输材料，降低器件驱动电压，提高电流效率，并在器件制备和使用的过程中保持热稳定，延长器件寿命。

  公开号：

  CN110483576B
• 作为产物：
  描述：

  6-butyl-2-(2,5-dibromophenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到(5-溴-2-甲基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯基团对模型二溴芳基硼酸酯中溴-锂交换选择性的影响

  摘要：

  6-丁基-2-(2,5-二溴苯基)-1,3,6,2-二氧杂硼烷 (2,5-Br2C6H3B(OCH2CH2)2NBu) 和类似阴离子衍生物的 Br/Li 交换反应的选择性，使用 nBuLi 作为锂化试剂研究了 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li 和 2,5-Br2C6H3BF3K。在前一种化合物的情况下，在 5 位有轻微的锂化倾向。对于 2,5-Br2C6H3B(OiPr)3Li，锂化仅发生在 C5，但对于 2,5-Br2C6H3BF3K，2-锂化是首选。对邻位和间位溴化苯基硼酸酯的锂化计算表明，邻位锂化芳基硼酸酯在热力学上更稳定，但 Br/Li 交换通常由动力学决定，这解释了选择性取决于类型的变化硼酸组。另外，2的成功生成，5-二硫代苯基硼酸酯物质 2,5-Li2C6H3B(OCH2CH2)2NBu 通过双 Br/Li 互变被报道。相关的6-丁基-2-[3-(2,5-二溴噻吩基)]-1

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300145

文献信息

• 一种含硼有机电致发光化合物及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN111471064A

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明公开了一种含硼有机电致发光化合物及其在有机电致发光器件上的应用，属于半导体技术领域。所述含硼有机电致发光化合物选自如通式(1)所示的结构：本发明还公开了上述含硼有机电致发光化合物在有机电致发光器件上的应用。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Asymmetric Dearomatization of Indole by Palladium/PC‐Phos‐Catalyzed Dynamic Kinetic Transformation
  作者：Haoke Chu、Jie Cheng、Junfeng Yang、Yin‐Long Guo、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202010164

  日期：2020.12

  A palladium‐catalyzed intermolecular dynamic kinetic asymmetric dearomatization of 3‐arylindoles with internal alkynes was developed with the use of achiral Xantphos and chiral sulfinamide phosphine ligand (PC‐Phos) as the co‐ligands. This method could deliver various spiro[indene‐1,3′‐indole] compounds in good yields (up to 95 % yield) with up to 98 % ee. The salient features of the transformation

  使用非手性Xantphos和手性亚磺酰胺膦配体（PC-Phos）作为共配体，开发了具有内部炔烃的钯催化的3-芳基吲哚的分子间动态动力学不对称脱芳香化反应。这种方法可以以高达98％ee的高收率（高达95％的收率）提供各种螺[indene-1,3'-吲哚]化合物 。改造的显着特征包括易于使用的基材的使用，易于扩大规模和产品的多功能功能。机理实验对活性中间体给出了一些见识。
• Enantioselective Dearomative [3 + 2] Umpolung Annulation of <i>N</i>-Heteroarenes with Alkynes
  作者：Peng Yang、Qiang Wang、Bing-Hui Cui、Xiao-Dong Zhang、Hang Liu、Yue-Yuan Zhang、Jia-Liang Liu、Wen-Yu Huang、Ren-Xiao Liang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/jacs.1c11092

  日期：2022.1.26

  Enantioselective [3 + 2] annulation of N-heteroarenes with alkynes has been developed via a cobalt-catalyzed dearomative umpolung strategy in the presence of chiral ligand and reducing reagent. A variety of electron-deficient N-heteroarenes, including quinolines, isoquinolines, quinoxaline, and pyridines, and internal or terminal alkynes are employed in this reaction, showing a broad substrate scope

  在手性配体和还原剂存在下，通过钴催化的脱芳环化策略开发了N-杂芳烃与炔烃的对映选择性[3 + 2] 环化。该反应使用了多种缺电子的N-杂芳烃，包括喹啉、异喹啉、喹喔啉和吡啶，以及内部或末端炔烃，显示出广泛的底物范围和良好的官能度耐受性。还开发了用炔烃环化富电子吲哚。该协议提供了对具有出色对映选择性的各种N-螺杂环分子的直接访问（76 个示例，高达 99% ee）。
• Design and synthesis of a new family of planar and central chiral ferrocenyl phosphine ligands
  作者：Li Ling、Zeli Song、He Shan、Chao Wang、Shouting Li、Yanjiao Wang、Jianfeng Hu、Qian Chen、Hao Zhang、Yong Yang

  DOI：10.1039/d2cc06492h

  日期：——

  family of planar chiral indene-fused ferrocenes were prepared through an intramolecular asymmetric C–H arylation in excellent yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). They were thereafter successfully transformed to chiral ferrocenyl phosphines, featuring both planar and central chiralities, in good yields (up to 83%) and excellent diastereoselectivities (up to 99% de) through

  通过分子内不对称 C-H 芳基化，以优异的收率（高达 99%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）制备了一族平面手性茚稠合二茂铁。此后，它们通过高度非对映选择性膦化成功地转化为手性二茂铁基膦，具有平面和中心手性，收率高（高达 83%）和出色的非对映选择性（高达 99% de）。该协议为平面和中央手性二茂铁膦提供了一种通用方法。Pd 催化的对映选择性烯丙基烷基化反应证明了新开发的配体的潜在应用，其中获得了高对映选择性（92% ee）和良好的产率（89%）。