8,11-dibromobenzo[a]phenazine | 1480409-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8,11-dibromobenzo[a]phenazine
• CAS: 1480409-99-1
• 化学式: C₁₆H₈Br₂N₂
• 分子量: 388.061
• InChiKey: VNOGEOVPVLOVKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 8,11-dibromobenzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  유기 반도체 화합물 및 제조방법과 이를 포함하는 유기전자소자

  摘要：

  本发明涉及有机半导体化合物、其制备方法以及包含该有机半导体化合物的有机电子器件，更详细地说，涉及包含奎诺萨林的有机半导体化合物、其制备方法以及包含该化合物的有机电子器件。此外，通过合成含硫基团的噻吩衍生物与奎诺萨林类化合物进行共聚，显示出较低的带隙，因此，包含该化合物的有机电子器件通过与本发明的有机半导体化合物和富勒烯衍生物作为光活性层的显著组合具有高效率。此外，由于本发明的有机半导体化合物具有高热稳定性和高溶解度，包含该化合物的有机电子器件具有优异的电学特性，因此，该有机电子器件特别适用于有机太阳能电池或有机薄膜晶体管的n-型材料。

  公开号：

  KR101495152B1

文献信息

• New quinoxaline derivatives as accepting units in donor-acceptor type low-band gap polymers for organic photovoltaic cells
  作者：Ji-Hoon Kim、Chang Eun Song、Hee Un Kim、In-Nam Kang、Won Suk Shin、Moo-Jin Park、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1002/pola.26823

  日期：2013.10

  A series of new donor–acceptor‐type low‐band‐gap semiconducting polymers were synthesized as electron donors for organic photovoltaic cells. The polymers comprised quinoxaline derivatives as the acceptors and a benzodithiophene (BDT) derivative as the donors. 5,8‐Dibromoquinoxaline (Qx), 8,11‐dibromobenzo[a]phenazine (BPz), 10,13‐dibromodibenzo[a,c]phenazine (DBPz), and 8,11‐dibromo‐5‐(9H‐carbazol

  合成了一系列新的供体-受体型低带隙半导体聚合物，作为有机光伏电池的电子供体。所述聚合物包含喹喔啉衍生物作为受体和苯并二噻吩（BDT）衍生物作为供体。5,8-二溴喹喔啉（Qx），8,11-二溴苯并[a]吩嗪（BPz），10,13-二溴二苯并[a，c]吩嗪（DBPz）和8,11-二溴-5-（9H-咔唑） ‐9‐yl）苯并[a]吩嗪）（CBPz）合成并与2,6‐双（三甲基锡）−4,8‐二乙基己氧基苯并苯并[1,2，b; 3,4‐b]二噻吩（BDT）聚合）通过Stille交叉耦合产生四种类型的完全共轭半导体聚合物：PBDT-Qx，PBDT-BPz，PBDT-DBPz和PBDT-CBPz， 分别。聚合物主链中给电子单元和接受单元之间的分子内电荷转移引起300至800 nm的宽吸收。从聚合物的吸收起始点开始测量，它们的光学带隙能量为1.54-1.80 eV，具体取决于聚合物的结构。制备了溶液处理的场效