2-羟基苯基硫氰酸酯 | 468055-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-羟基苯基硫氰酸酯
• 英文名称: 2-thiocyanatophenol
• 英文别名: 2-Hydroxyphenyl thiocyanate；(2-hydroxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 468055-58-5
• 化学式: C₇H₅NOS
• 分子量: 151.189
• InChiKey: IGTALTBJXZWWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯基硫氰酸酯 、 4-硫氰酸基苯酚 、 sodium thiocyanide 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for generating electrophiles from anions by reaction with electrophilic fluorinating agent

  摘要：

  一个过程包括在底物上替换一个取代基。该过程包括将取代基的阴离子形式的盐与亲电氟化剂反应，以提供含有取代基阳离子形式的亲电体。然后，将亲电体在底物上进行亲电取代。在该过程的某些方面，底物可以是芳香族或非芳香族。该过程可用于具有亲电机制的各种反应，包括卤代反应、硫氰化反应和硝化反应。

  公开号：

  EP1138657A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 、 硫氰酸铵 在 ammonium metavanadate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到2-羟基苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  偏钒酸铵/硫氰酸铵触发芳香族和杂芳香族化合物在硫酸氢盐和乙腈水溶液中的亲电硫氰化

  摘要：

  偏钒酸铵/硫氰酸铵体系用作在常规和非常规条件（例如超声辅助和微波辅助反应）下芳族和杂芳族化合物区域选择性硫氰化的有效试剂。反应进行得很顺利，产物产率高，区域选择性高。在常规条件下观察到的较长反应时间（约 8 小时）在超声处理下减少到 0.5 小时/30 分钟，在微波辅助反应的情况下减少到 90 秒。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2014.940350

文献信息

• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• An Efficient Method for Thiocyanation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds using Cyanuric Chloride and Ammonium Thiocyanate under Conventional and Nonconventional Conditions
  作者：K. Rajanna、P. Venkanna、M. Kumar、M. Venkateswarlu、M. Ali

  DOI：10.1055/s-0035-1560503

  日期：——

  Highly efficient thiocyanation of aromatic and heteroaromatic compounds has been accomplished by using cyanuric chloride (NCCl)3/NH4SCN in dichloromethane under conventional and ultrasonic-assisted conditions. Sonicated reactions reached completion with reduced reaction times. The protocol involves a simple workup.

  通过在二氯甲烷中使用氰尿酰氯 (NCCl)3/NH4SCN 在常规和超声辅助条件下实现了芳香族和杂芳香族化合物的高效硫氰化。随着反应时间的减少，超声反应完成。该协议涉及一个简单的检查。
• Method for producing an olefin type copolymer having a cyclic structure
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20020058767A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A method for producing an olefin type copolymer having a cyclic structure, which comprises copolymerizing ethylene (M1) and dicyclopentadiene or tricyclopentadiene (M2), and, as optionally introduced, a cyclic olefin (M3), wherein, as a catalyst, a catalyst comprising a metallocene compound (A) of the following formula [1]: H 2 C(R′ m CP)(R″ n Cp)Mx 2 [1] wherein M is zirconium or hafnium, Cp is a group having a cyclopentadienyl skeleton, each of R′ and R″ is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, each of two X's which may be the same or different from each other, is a halogen atom, a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group, an alkylamino group, an alkoxy group, an aryloxy group of the formula —O—Ar—Y p (wherein Ar is an aromatic ring, Y is a halogen atom, a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated hydrocarbon group, an alkoxy group, an alkylamino group, a cyano group or a nitro group, and p is an integer of from 1 to 5), a thioalkyl group, or a thioaryl group of the formula —S—Ar—Y p (wherein Ar, Y and p are as defined above), and each of m and n is an integer of from 0 to 4, provided that m and n are not equal, and m+n is an integer of from 3 to 6, and an aluminoxane (B), is used.

  一种制备具有环状结构的烯烃共聚物的方法，包括共聚乙烯（M1）和二环戊二烯或三环戊二烯（M2），以及作为可选引入的环状烯烃（M3），其中，作为催化剂使用以下式子（1）的金属茂化合物（A）：H2C(R′mCP)(R″nCP)Mx2（1），其中M为锆或铪，CP为具有环戊二烯基骨架的基团，R′和R″各自为具有1至10个碳原子的碳氢基团，两个X可以相同也可以不同，是卤素原子、氢原子、具有1至20个碳原子的碳氢基团、卤代碳氢基团、烷基氨基基团、烷氧基、苯氧基（式中Ar为芳香环，Y为卤素原子、氢原子、具有1至20个碳原子的碳氢基团、卤代碳氢基团、烷氧基、烷基氨基基团、氰基或硝基，p为1至5的整数），硫代烷基团或硫代芳基团（式中Ar、Y和p如上所述），m和n各自为0至4的整数，但m和n不相等，且m+n为3至6的整数，并使用铝烷氧化物（B）。
• Nano Co-Fe-prussian blue analogue as a reusable catalyst for the thiocyanation of aromatic and heteroaromatic compounds in presence of NH₄SCN under acid free solvothermal and solvent free conditions
  作者：Vijay Shekar Pulusu、Chinna Rajanna Kamatala、Umesh Kumar Utkoor、Srinivas Pasnoori、Shanti Muppa、Anil Kumar Mardhanpally

  DOI：10.1080/24701556.2022.2078352

  日期：——

  reusable nano catalyst and characterized by XRD, SEM, TEM, and BET SA-PSD methods. It is used for the thiocyanation of aromatic and hetero aromatic compounds in presence of NH4SCN under acid free solvothermal and solvent-free conditions. Observed Reaction times are dramatically reduced from solvothermal (15 to 20 hr) to sonication reactions (25 to 40 min), which are further reduced in mortar-pestle grinding

  摘要 Co-Fe-普鲁士蓝类似物 (Co-Fe-PBA) 被开发为可重复使用的纳米催化剂，并通过 XRD、SEM、TEM 和 BET SA-PSD 方法进行了表征。它用于在无酸溶剂热和无溶剂条件下，在 NH 4 SCN 存在下，芳族和杂芳族化合物的硫氰化反应。观察到的反应时间从溶剂热（15 到 20 小时）到超声反应（25 到 40 分钟）显着减少，在研钵-研杵研磨（8 到 10 分钟）和微波辅助（4 到 7 分钟）方案中进一步减少. 反应产物通过行之有效的光谱方法确认。适当地解释了从溶剂热到绿色植物的速率加速声波处理、微波和研钵研磨。
• Propanolamine derivatives, their salts, processes for preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0043736A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Propanolamine derivatives of the formula: wherein R2 is CH3SO or CH3S02; R3 is hydrogen, methyl or methoxy; or R2 and R3 are together -S(O)m(CH2)4- or -(CH2)nS(O)m- (where m = 1 or 2 and n = 3 or 4); R4 is hydrogen or alkyl C1-4; Z is -(CH2)2- or and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit both β-adrenoreceptor antagonist activity and vasodilator activity and are indicated for use in the treatment of hyperten- sion.

  式中的丙醇胺衍生物： 其中 R2 是 CH3SO 或 CH3S02；R3 是氢、甲基或甲氧基；或 R2 和 R3 一起是-S(O)m(CH2)4- 或-( )nS(O)m-（其中 m = 1 或 2，n = 3 或 4）；R4 是氢或 C1-4 烷基；Z 是-( )2- 或-( )nS(O)m-。 及其无毒盐。 制备方法及其药物组合物。这些化合物同时具有β-肾上腺素受体拮抗剂活性和血管扩张剂活性，可用于治疗高血压。