2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine | 586959-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine
• 英文别名: 2,2'-(2-phenylimidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine；2-[[2-Phenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine；2-[[2-phenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine
• CAS: 586959-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄
• 分子量: 330.432
• InChiKey: NPVQIYBKCWOMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-146 °C
• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  单负五齿配体的生物相关的单核和二核锰II / III / IV配合物

  摘要：

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二

  DOI：

  10.1039/b300823a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 2-吡啶甲酸 、 manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 双氧水 、 sodium acetate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧酸在吡啶基-2-基配体的锰基氧化催化中的出乎意料的作用† ‡

  摘要：

  一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的，使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂，以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里，我们报告我们最近的发现，这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物，在锰源，H 2 O 2和碱的存在下。重要的是，分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下，锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外，当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时，没有观察到滞后相，效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。

  DOI：

  10.1039/c0dt00452a