(+/-)-ethyl (E)-6-hydroxy-5-methyl-2-hexenoate | 114837-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-ethyl (E)-6-hydroxy-5-methyl-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-hydroxy-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 114837-14-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ZPGVWKQDMXGFLE-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl (E)-6-hydroxy-5-methyl-2-hexenoate 、 碘 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LABELLE, M.;MORTON, H. E.;GUINDON, Y.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4533-4540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮 在 (arbethoxymethylene)triphenylphosphorane 、 二异丁基氢化铝 、 苯甲酸 作用下， 以25%的产率得到(+/-)-ethyl (E)-6-hydroxy-5-methyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008