(E)-1-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene | 31598-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene
• 英文别名: (E)-1-Chloro-2-p-tolylsulfonylstilben；trans-1,2-Diphenyl-2-chlor-2-p-toluolsulfonyl-ethylen；(E)-1-p-Tosyl-1,2-diphenyl-2-chlorethen；trans-1,2-Diphenyl-1-chlor-2-(p-toluolsulfonyl)-ethylen；(E)-1-Chlor-2-p-tolylsulfonylstilben；1-[(E)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 31598-99-9
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₂S
• 分子量: 368.884
• InChiKey: NGVYZSPCOCOFGE-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1--1,2-diphenyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Calo,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 535 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chloro-1,2-diphenyl-2-(4-tolyl)thioethene 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-1-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Calo,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 535 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Mass Spectral Studies of Some (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Alkylthio - and 1-Alkylsulphonyl-2-<i>P</i>-Tolylsulphonylstilbenes
  作者：Mahammed Shafi、Manzoor Hussain、S. Ghouse Peeran

  DOI：10.1080/10426500701372157

  日期：2007.7.19

  synthesized compounds were examined. Smiles-type rearrangement observed in (E)-and (Z)- sulphide-sulphones (3a–i and 5a–i) was absent in (E)- and (Z)-disulphones (4a–i and 6a–i). Loss of sulphur dioxide and sulphonyl-sulphinate rearrangement with vinyl migration was noticed in all the synthesized compounds. McLafferty-type rearrangement was observed only in (E)- sulphide-sulphones and (E)- disulphones

  许多 (E)- 和 (Z)-1-烷硫基-2-p-tolylsulphonylstilbenes（3a-i 和 5a-i）是通过在 (E)-1 上用各种烷硫醇的钠盐亲核置换卤素来合成的-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene (1) 和 (Z)-1-bromo-2-p-tolylsulphonylstilbene (2) 分别。这些 (E) - 和 (Z)-1-烷硫基-2-对甲苯磺酰基的氧化得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-烷基磺酰基-2-对甲苯磺酰基芪（4a-i 和 6a-i ） 分别。检查了所有合成化合物的质谱数据。在（E）-和（Z）-硫化物-砜（3a-i和5a-i）中观察到的微笑型重排在（E）-和（Z）-二砜（4a-i和6a-i）中不存在。在所有合成的化合物中都注意到二氧化硫的损失和磺酰亚磺酸盐重排与乙烯基迁移。
• Addition of sulfonyl chlorides to acetylenes. I. Stereoselective syntheses of .beta.-chlorovinyl sulfones
  作者：Yaacov Amiel

  DOI：10.1021/jo00823a007

  日期：1971.12
• NAIDU M. S. R.; PEERAN S. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 12, 1086-1089
  作者：NAIDU M. S. R.、 PEERAN S. G.

  DOI：——

  日期：——