(3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-Bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxyhexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole | 1262039-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-Bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxyhexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
• 英文别名: 6a-(3-bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxyhexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole；Racemic (3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-Bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxyhexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole；6a-(3-bromophenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methoxy-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[c][1,2]oxazole
• CAS: 1262039-39-3
• 化学式: C₂₂H₂₆BrNO₄
• 分子量: 448.357
• InChiKey: SOTPQJHSHXUQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 (3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-5-ol 、 碘甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 以to give the title compound (0.443 g, 63%)的产率得到(3aRS,5RS,6aSR)-6a-(3-Bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxyhexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法，中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：它们的使用方法、中间体以及它们的制备方法。
• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011005738A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.