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3-(2,2-dimethyl-3-butenyl)thiophene | 86776-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-dimethyl-3-butenyl)thiophene
英文别名
3-(2,2-Dimethyl-but-3-enyl)-thiophene;3-(2,2-dimethylbut-3-enyl)thiophene
3-(2,2-dimethyl-3-butenyl)thiophene化学式
CAS
86776-27-4
化学式
C10H14S
mdl
——
分子量
166.287
InChiKey
XIRKSFJYRPWOPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regio-controlled Prenylation and Geranylation of 3-Furylmethylmagnesium Bromide. Selective Syntheses of 3-Substituted Furanoid and 2-Substituted 3-Methylfuranoid Terpenes
    作者:Shuki Araki、Yasuo Butsugan
    DOI:10.1246/bcsj.56.1446
    日期:1983.5
    main products. When the reactions were carried out in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide, normal coupling occurred and 3-substituted furans, perillene and dendrolasin, were formed in good yields. The related naturally occurring 3-substituted thiophene, 3-(4-methyl-3-pentenyl)thiophene, was also synthesized from 3-thienylmethylmagnesium bromide and prenyl diethy phosphate.
    3-呋喃甲基溴化镁异戊二烯和香叶基磷酸二乙酯的偶联反应得到2-取代的3-甲基呋喃、蔷薇呋喃和倍半硅氧烷,作为主要产物。当反应在催化量的 (I) 存在下进行时,会发生正常偶联,并以良好的产率形成 3-取代呋喃、紫紫苏烯和树皮苷。相关的天然存在的 3-取代噻吩,3-(4-甲基-3-戊烯基) 噻吩,也由 3-噻吩甲基溴化镁异戊二烯乙基磷酸盐合成。
  • Araki, Shuki; Jin, Shun-Ji; Butsugan, Yasuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 549 - 552
    作者:Araki, Shuki、Jin, Shun-Ji、Butsugan, Yasuo
    DOI:——
    日期:——
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