((5-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 1198091-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((5-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1198091-29-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 470.8
• InChiKey: ZIHJGVOBVCPRTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(1-(3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 4-甲氧基三氟甲烷磺酸苯酯 在 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到((5-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-甲苯磺酰with与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化反应，快速合成与异康他汀A-4（iso CA-4）相关的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  描述了通过多加氧的芳基N-甲苯磺酰基hydr与芳基三氟甲磺酸酯的反应快速有效地进入1，1-二芳基乙烯的方法。该反应采用催化体系Pd（OAc）2 / XPhos，t BuOLi作为碱，二恶烷作为溶剂。偶合偶合体的hydr和三氟甲磺酸酯上的各种取代基是可以容忍的。该方法为获得具有生物学意义的1，1-二芳基乙烯的现有方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.046