7-(bis(trimethylsilyl)methyl)-1-mesityl-3,3-bis(trimethylsilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole | 1309594-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(bis(trimethylsilyl)methyl)-1-mesityl-3,3-bis(trimethylsilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
• CAS: 1309594-93-1
• 化学式: C₄₀H₈₀Si₈
• 分子量: 785.759
• InChiKey: CAVFAYQQYTYRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-(dichloromethylsilyl)phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane 、 mesityllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到7-(bis(trimethylsilyl)methyl)-1-mesityl-3,3-bis(trimethylsilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  在过度拥挤的二氯甲基硅烷与芳基锂的反应中通过分子内环化意外形成二氢苯并硅氧烷衍生物

  摘要：

  The reaction of overcrowded aryldichloromethylsilane 1 bearing a 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl (Bbt) group with an excess amount of XylLi or MesLi (Xyl = 2,6-xylyl, Mes = mesityl) unexpectedly afforded the corresponding dihydrobenzosilole derivative 2 together with silyl-migrated olefin 3. The generation of 2 in this reaction is most likely interpreted in terms of intermediacy of 1,2-dihydro-2-chlorosilene 4.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)70