(1S,2S,6R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(2-hydroxyethyl)cyclohexanol | 1448847-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1S,2S,6R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(2-hydroxyethyl)cyclohexanol
• CAS: 1448847-16-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: RETFXGIDOJKOCL-GMXABZIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(ethoxycarbonylmethyl)cyclohexanone 在 C₆₃H₆₆Cl₂N₂P₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 50.0h， 以95%的产率得到(1S,2S,6R)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6-(2-hydroxyethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分α，α'-二取代环酮的不对称氢化：具有三个连续立体中心的手性二醇的高效构建

  摘要：

  通过高度对映选择性的钌催化的外消旋α，α′-二取代的环酮的不对称加氢反应，合成具有三个连续立体中心的手性二醇，涉及动态动力学拆分。这种新的催化不对称方法为生物碱（+）-γ-二十二烷提供了一条简明的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207561