chloro[10]cycloparaphenylene | 1454618-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro[10]cycloparaphenylene
• CAS: 1454618-60-0
• 化学式: C₆₀H₃₉Cl
• 分子量: 795.423
• InChiKey: CBKPAPOFALCJAG-JGISUGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.32
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  38.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[10]cycloparaphenylene 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Dimerization of Chloro[10]cycloparaphenylene: A Directly Connected Cycloparaphenylene Dimer

  摘要：

  The first synthesis and dimerization of monochlorinated [10] cycloparaphenylene (chloro[10]CPP) are described. By assembling a chlorinated 1,4-diborylbenzene unit with brominated and borylated cis-1,4-diplienylcyclohexane units by Suzuki-Miyaura coupling, a triangle-shaped chloro-containing macrocycle was synthesized. The acid-mediated "cyclohexane-to-benzene" aromatization afforded chloro[10]CPP without losing the chloro group. By the action of Ni(0) complex, chloro[10]CPP was converted to a directly connected [10]CPP dimer, which would be an ideal precursor for the "carbon nanobelt".

  DOI：

  10.1021/ol500643c
• 作为产物：
  描述：

  23-Chloro-2,5,14,17,30,33-hexakis(methoxymethoxy)undecacyclo[36.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37]hexaconta-1(40),6(58),7,9(57),10(56),11,13(55),18(52),19,21(51),22,24,26,28,34,36,38,41,43,47,49-henicosaene 在 邻四氯苯醌 、 sodium hydrogensulfate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以18%的产率得到chloro[10]cycloparaphenylene
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUND CONTAINING FUNCTIONAL GROUP OR CONTAINING NO FUNCTIONAL GROUP, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  这项发明选择性地合成了具有10、11或13个苯环的环对苯基化合物。该发明还合成了将功能基引入所需部位的环对苯基化合物。通过使用特定的反应剂对特定的原料进行反应，可以选择性地获得纯物质的具有10、11或13个双价芳香烃基、双价杂环基或其衍生物基团的环状化合物。此外，通过将不含功能基的特定有机化合物与含有功能基的特定有机化合物反应的步骤，可以获得含有功能基的环状化合物，其中10个或更多个双价芳香烃基、双价杂环基或其衍生物基团的化合物中的一个或多个被取代的1,4-苯基烷基所代替。

  公开号：

  US20150126779A1