(5-bromo-pyridin-3-yl)-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone | 1153654-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-pyridin-3-yl)-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone
• 英文别名: (5-bromopyridin-3-yl)-(4-cyclobutyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone
• CAS: 1153654-63-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O
• 分子量: 338.247
• InChiKey: YJBZVOCNGXGXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 (5-bromo-pyridin-3-yl)-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(4-Cyclobutyl-[1,4]diazepan-1-yl)-[5-(4-fluoro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR

  摘要：

  某些取代吡啶酰胺化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20090131417A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-羰酰氯 、 1-cyclobutyl-1,4-diazepane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-bromo-pyridin-3-yl)-(4-cyclobutyl-[1,4]diazepan-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pre-clinical characterization of aryloxypyridine amides as histamine H3 receptor antagonists: Identification of candidates for clinical development

  摘要：

  The pre-clinical characterization of novel aryloxypyridine amides that are histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds are high affinity histamine H-3 ligands that penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain. Several compounds were extensively pro. led pre-clinically leading to the identification of two compounds suitable for nomination as development candidates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.041

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLAMIDE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067406A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Certain substituted pyridyl amide compounds of formula I are histamine H3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor -mediated diseases