1,1,3,3,5-pentaphenoxy-5-[(4-hydroxy)phenoxy]-cyclotriphosphazatriene | 151340-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5-pentaphenoxy-5-[(4-hydroxy)phenoxy]-cyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 4-[(2,4,4,6,6-Pentaphenoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)oxy]phenol；4-[(2,4,4,6,6-pentaphenoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)oxy]phenol
• CAS: 151340-07-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₃O₇P₃
• 分子量: 709.571
• InChiKey: BNBKAOJEOMFRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5-pentaphenoxy-5-[(4-hydroxy)phenoxy]-cyclotriphosphazatriene 、 酞菁二氯化硅 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of axially-phenoxycyclotriphosphazenyl substituted silicon phthalocyanine

  摘要：

  An hydroxyl substituted hexa(phenoxy)cyclotriphosphazene (3) is reacted with silicon phthalocyanine (4), SiPc(Cl)(2), to give an axially-disubstituted phenoxycyclotriphosphazenyl silicon phthalocyanine (5). in this study, an axially phosphazene substituted phthalocyanine complex synthesized at the first time. Newly synthesized silicon phthalocyanine complex has been fully characterized by elemental analysis, ESI mass spectrometry, FT-IR, (1)H, (13)C and (31)P NMR spectroscopy. Photophysical (fluorescence quantum yield and lifetime) and photochemical (singlet oxygen generation and photodegradation quantum yield) properties of complex 5 are reported in DMSO. The fluorescence quenching behaviour of this complex by 1,4-benzoquinone (BQ) is also reported in DMSO. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.09.035
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,1,3,3,5-pentaphenoxy-5-[(4-hydroxy)phenoxy]-cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  具有苯氧基-环三磷腈侧基的弹性聚磷腈

  摘要：

  取决于侧基比率，具有磷腈主链以及2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基官能化的环三磷腈取代基的新型聚合物存在于三相中。在低浓度的大体积取代基（最高约7 mol％）下，聚合物是半结晶热塑性塑料，其性质与聚[双（2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]的变化很小。但是，在引入〜7mol％～～ 20mol％的大体积环状三聚侧基之后，聚合物失去其半结晶性并成为非晶态弹性体。在更高的三聚体负载量（> 20 mol％）下，材料会表现出类似胶的行为。弹性体相似乎是由庞大的芳氧基-环三磷腈侧基的叉指或附聚而产生的，充当聚合物链之间的准物理交联。这些相互作用的存在使材料在破裂前经历了较高的应变值（高达1000％），并且在四个循环中承受高达60％的断裂伸长率时，其弹性回复率超过了原始尺寸的85％。另外，环状三聚体侧基上的取代基的化学和物理性质以提供调节性能的简便方法的方式改变了聚合物的物理特性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01892

文献信息

• Elastomeric Polyphosphazenes with Phenoxy–Cyclotriphosphazene Side Groups
  作者：Tomasz Modzelewski、Emily Wilts、Harry R. Allcock

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b01892

  日期：2015.10.27

  exist in three phases depending on the side group ratios. At low concentrations of the bulky substituents (up to ∼7 mol %), the polymers are semicrystalline thermoplastics, with properties that are minor variations of poly[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphazene]. However, after the incorporation of between ∼7 mol % and ∼20 mol % of the bulky cyclic trimeric side groups, the polymers lose their semicrystalline

  取决于侧基比率，具有磷腈主链以及2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基官能化的环三磷腈取代基的新型聚合物存在于三相中。在低浓度的大体积取代基（最高约7 mol％）下，聚合物是半结晶热塑性塑料，其性质与聚[双（2,2,2-三氟乙氧基）磷腈]的变化很小。但是，在引入〜7mol％～～ 20mol％的大体积环状三聚侧基之后，聚合物失去其半结晶性并成为非晶态弹性体。在更高的三聚体负载量（> 20 mol％）下，材料会表现出类似胶的行为。弹性体相似乎是由庞大的芳氧基-环三磷腈侧基的叉指或附聚而产生的，充当聚合物链之间的准物理交联。这些相互作用的存在使材料在破裂前经历了较高的应变值（高达1000％），并且在四个循环中承受高达60％的断裂伸长率时，其弹性回复率超过了原始尺寸的85％。另外，环状三聚体侧基上的取代基的化学和物理性质以提供调节性能的简便方法的方式改变了聚合物的物理特性。
• Synthesis and properties of axially-phenoxycyclotriphosphazenyl substituted silicon phthalocyanine
  作者：Bünyemin Çoşut、Serkan Yeşilot、Mahmut Durmuş、Adem Kılıç、Vefa Ahsen

  DOI：10.1016/j.poly.2009.09.035

  日期：2010.2

  An hydroxyl substituted hexa(phenoxy)cyclotriphosphazene (3) is reacted with silicon phthalocyanine (4), SiPc(Cl)(2), to give an axially-disubstituted phenoxycyclotriphosphazenyl silicon phthalocyanine (5). in this study, an axially phosphazene substituted phthalocyanine complex synthesized at the first time. Newly synthesized silicon phthalocyanine complex has been fully characterized by elemental analysis, ESI mass spectrometry, FT-IR, (1)H, (13)C and (31)P NMR spectroscopy. Photophysical (fluorescence quantum yield and lifetime) and photochemical (singlet oxygen generation and photodegradation quantum yield) properties of complex 5 are reported in DMSO. The fluorescence quenching behaviour of this complex by 1,4-benzoquinone (BQ) is also reported in DMSO. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.