21-acetoxy-9-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 2206-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-9-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-9-brom-17-hydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion
• CAS: 2206-03-3
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO₆
• 分子量: 481.384
• InChiKey: YEVBMXLFRNWWAS-XYNXPQAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-9-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregna-4,8-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Corticoids. I. 9α-Halogen Derivatives of Cortisone and Hydrocortisone^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a030
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基-9Α-溴-11Β,17Α-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以47.6 g的产率得到21-acetoxy-9-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸可的松的制备方法

  摘要：

  一种醋酸可的松的制备方法，采用醋酸阿奈可他为原料，依次经过加成、氧化、还原反应得到醋酸可的松；反应步骤如下：A：加成反应：在氮气保护下，将醋酸阿奈可他加入有机溶剂中，加入卤化试剂和酸催化剂，得到中间体Ⅱ；B：氧化反应：在氮气保护下，将化合物Ⅱ加入有机溶剂中，加入氧化剂，得到中间体Ⅲ；C：还原反应：在氮气保护下，将化合物Ⅲ加入有机溶剂中，并加入酸催化剂和还原剂，得到目标产物醋酸可的松Ⅳ。本方法原料易得，反应步骤较少，质量和收率均具有明显的竞争力，并且减少了对环境的污染。

  公开号：

  CN106866765B

文献信息

• Wendler et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4476,4483
  作者：Wendler et al.

  DOI：——

  日期：——
• delta-3, 11, 20-triketo-17-hydroxy-21-acyloxy-pregnadiene
  申请人：MERCK &

  公开号：US02811537A1

  公开（公告）日：1957-10-29