(2R*,3S*)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-pentyl methanesulfonate | 83303-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*,3S*)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-pentyl methanesulfonate
• CAS: 83303-85-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅S
• 分子量: 378.489
• InChiKey: MWQUBWNXPRFECQ-VQTJNVASSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  535.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-pentyl methanesulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4R*,5S*)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  非甾体类雌激素：（3R *，4S *）-3,4-双（4-羟苯基）己烷（己雌酚）和（2R *，3S *）-2,3-bis（4）衍生物的合成和雌激素受体结合亲和力-羟基苯基）戊烷（正己醇）在侧链上官能化。

  摘要：

  基于（3R *，4S *）-3,4-双（4-羟苯基）己烷（己雌酚）和（2R *，3S *）-2,3-bis（4）的一系列非甾体侧链功能化雌激素已经制备了-羟基苯基）戊烷（正己醇）；这些包括酰胺，重氮酮，酯，醇，酮，氟，溴，碘和饱和烃衍生物。通过竞争性结合测定法对这些化合物对子宫雌激素受体的结合亲和力进行分析，发现了可能与侧链取代基的空间大小，疏水性和氢键接受特性有关的趋势。炔雌醇和己烯雌醇衍生物之间的结合亲和力比较表明，通常，己烯雌酚显示出明显更高的受体结合亲和力，

  DOI：

  10.1021/jm00353a006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[2-(4-甲氧基苯基)戊-1-烯-3-基]苯 在 双氧水 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (2R*,3S*)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  非甾体类雌激素：（3R *，4S *）-3,4-双（4-羟苯基）己烷（己雌酚）和（2R *，3S *）-2,3-bis（4）衍生物的合成和雌激素受体结合亲和力-羟基苯基）戊烷（正己醇）在侧链上官能化。

  摘要：

  基于（3R *，4S *）-3,4-双（4-羟苯基）己烷（己雌酚）和（2R *，3S *）-2,3-bis（4）的一系列非甾体侧链功能化雌激素已经制备了-羟基苯基）戊烷（正己醇）；这些包括酰胺，重氮酮，酯，醇，酮，氟，溴，碘和饱和烃衍生物。通过竞争性结合测定法对这些化合物对子宫雌激素受体的结合亲和力进行分析，发现了可能与侧链取代基的空间大小，疏水性和氢键接受特性有关的趋势。炔雌醇和己烯雌醇衍生物之间的结合亲和力比较表明，通常，己烯雌酚显示出明显更高的受体结合亲和力，

  DOI：

  10.1021/jm00353a006