N-[2-(4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-4-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-formamide | 958300-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-(4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-4-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-formamide
• CAS: 958300-87-3
• 化学式: C₁₄H₇BrClF₃N₂O₃S
• 分子量: 455.639
• InChiKey: VSHFDYPBWWYKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-4-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-formamide 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以21.23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-氯-9-三氟甲基-/7-氟吩噻嗪的合成

  摘要：

  7-氯-9-三氟甲基-/7-氟吩噻嗪的合成是通过 5-氯-3-三氟甲基-/5-氟-2-甲酰胺-2'-硝基二苯硫醚的 Smiles 重排报道的。后者是由 2-氨基-5-氯-7-三氟甲基-/5-氟-2'-硝基二苯硫醚甲酰化得到的，由 2-氨基-5-氟-/5-氯缩合制得。 -3-三氟甲基苯硫醇与邻卤硝基苯。1-硝基吩噻嗪也已通过 2-氨基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合合成，包括原位 Smiles 重排。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:81–86, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20235

  DOI：

  10.1002/hc.20235
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯硝基苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(4-bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-4-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  7-氯-9-三氟甲基-/7-氟吩噻嗪的合成

  摘要：

  7-氯-9-三氟甲基-/7-氟吩噻嗪的合成是通过 5-氯-3-三氟甲基-/5-氟-2-甲酰胺-2'-硝基二苯硫醚的 Smiles 重排报道的。后者是由 2-氨基-5-氯-7-三氟甲基-/5-氟-2'-硝基二苯硫醚甲酰化得到的，由 2-氨基-5-氟-/5-氯缩合制得。 -3-三氟甲基苯硫醇与邻卤硝基苯。1-硝基吩噻嗪也已通过 2-氨基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合合成，包括原位 Smiles 重排。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:81–86, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20235

  DOI：

  10.1002/hc.20235