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Dimethyl 2,2-dioxo-3,5-diphenyl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate | 1049782-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 2,2-dioxo-3,5-diphenyl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 2,2-dioxo-3,5-diphenyl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate化学式
CAS
1049782-34-4
化学式
C22H19NO6S
mdl
——
分子量
425.462
InChiKey
DCAVEAMPBZYBRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 2,2-dioxo-3,5-diphenyl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-6,7-dicarboxylate 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.17h, 以63%的产率得到dimethyl 2-phenyl-5-styryl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的氮杂和二氮杂富烯鎓甲基化物的产生和反应性:通过周环反应的杂环
    摘要:
    在微波辐射下,由2,2-二氧代-1 H,3 H-吡咯并[1,2- c ]噻唑和2,2-二氧代-1 H,3 H-吡唑并[1, 5- c ]噻唑。这些1,7-偶极中间体的周环反应,即σ[1,8] H移位,1,7-电环化或[8π+2π]环加成反应导致合成了一系列吡咯和吡唑衍生物。报道了通过[8π+2π]环加成进行分子间捕集的甲基氮杂富烯鎓甲基化物的第一个证据。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.013
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