(4,5-methylenedioxybenzocyclobuten-1-yl)carbonyl chloride | 87091-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (4,5-methylenedioxybenzocyclobuten-1-yl)carbonyl chloride
• CAS: 87091-25-6
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: ZUYIUKMYQGEMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-methylenedioxybenzocyclobuten-1-yl)carbonyl chloride 在 silver(I) nitrite 、 sodium azide 、 碘 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 (4bR^*,10bS^*,11S^*)-5-benzyloxycarbonyl-2,3,7,8-bis(methylenedioxy)-11-nitro-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrobenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  分子内邻喹啉甲烷/硝基苯乙烯-环加成反应的（±）-白屈菜碱和（±）-去甲屈菜碱的高立体选择性总合成

  摘要：

  描述了将2-溴甲基苯乙烯22和氨基甲酸苯并环丁烯基酯28转化为苯并菲啶生物碱（±）-鸟苷（1，五步，从28％降低到25％）和到（±）-去氯酮碱（2，六步，从28％降低到24％）。 。关键步骤29 31涉及（E）-喹二甲烷30的高度区域和立体控制的分子内Diels - Alder反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660415
• 作为产物：
  描述：

  4,5-methylenedioxybenzocyclobutene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(4,5-methylenedioxybenzocyclobuten-1-yl)carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  分子内邻喹啉甲烷/硝基苯乙烯-环加成反应的（±）-白屈菜碱和（±）-去甲屈菜碱的高立体选择性总合成

  摘要：

  描述了将2-溴甲基苯乙烯22和氨基甲酸苯并环丁烯基酯28转化为苯并菲啶生物碱（±）-鸟苷（1，五步，从28％降低到25％）和到（±）-去氯酮碱（2，六步，从28％降低到24％）。 。关键步骤29 31涉及（E）-喹二甲烷30的高度区域和立体控制的分子内Diels - Alder反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660415