trans-[ReOCl3(PPh3)2] | 34248-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[ReOCl3(PPh3)2]
• 英文别名: oxotrichlorobis(triphenylphosphine)rhenium(V)
• CAS: 34248-12-9
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₃OP₂Re
• 分子量: 833.147
• InChiKey: VJYQERSQTMFWJE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[ReOCl3(PPh3)2] 、 三乙烯四胺 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到{(1,4,7,10-tetraazadecane)ReO2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Roy, Partha S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 23, p. 4127 - 4130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium perrhenate 在 triphenylphosphine 、 HCl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以>99的产率得到trans-[ReOCl3(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Chang, Lihsueh; Aizawa, Sen-Ichi; Heeg, Mary Jane, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 26, p. 4920 - 4927

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS, 4S, 6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide 在 trans-[ReOCl3(PPh3)2] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-((2-aminoethyl)amino)-3-(((2-aminoethyl)amino)methyl)butanamido)-N-(2-oxo-2-((2R)-2-((3aS,4S,6S)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)hexanamide, dioxorhenium(V) salt
  参考文献：
  名称：

  WO2014/1538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Complexes of Ambidentate N,O-Donor Ligands with Rhenium(I) and -(V)
  作者：Annemè Boyce、Thomas I. A. Gerber、Eric C. Hosten

  DOI：10.1007/s10870-018-0715-5

  日期：2018.9

  bidentate ambidentate N,O-donor ligands 3-hydroxy-2-pyridinecarboxylic acid (Hhpc) and 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyridine (Hhhp) with trans-[ReOCl3(PPh3)2] led to the isolation of the products [ReOCl(hpc)2] (1) (from acetonitrile) and [ReOCl2(hhp)(PPh3)] (2) (from ethanol) respectively. In both complexes hpc and hhp are coordinated as bidentate N,O-donor chelates, rather than as O,O-donor ligands. From

  摘要潜在的双齿双齿 N,O-供体配体 3-羟基-2-吡啶羧酸 (Hhpc) 和 3-羟基-2-(羟甲基)吡啶 (Hhhp) 与反式-[ReOCl3(PPh3)2] 的反应导致分别分离产物 [ReOCl(hpc)2] (1)（来自乙腈）和 [ReOCl2(hhp)(PPh3)] (2)（来自乙醇）。在这两种复合物中，hpc 和 hhp 被配位为双齿 N,O-供体螯合物，而不是 O,O-供体配体。[Re(CO)5Cl]和Hhhp·HCl在乙醇中的反应得到中性复合物fac-[Re(CO)3Cl(Hhhp)](3)，Hhhp为N,O-配位。配合物 1 在单斜空间群 P21/n 中结晶，a = 6.8782(3), b = 20.0647(8), c = 10.8692(4) Å, β = 107.545(1)°，Z = 4。配合物 2 结晶在三斜空间群 P-1 中，a = 7.3523(4), b
• Rhenium(I) and (V) complexes of aroylhydrazone derivatives: Synthesis, spectroscopic and crystallographic studies
  作者：J. Mukiza、G. Habarurema、T.I.A Gerber、E. Hosten、R. Betz、T. Umumararungu

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114192

  日期：2020.1

  [ReCO5Cl] in ethanol led to the complex [Re(CO)3Cl(Hdpa)] (1). Similar reaction using N′((pyridin-2-yl)methylene)benzohydrazide (Hhpmb) and [ReCO5Br] led to the complex [Re(CO)3Br(Hhpmb)] (2). The reaction of 2-hydroxy-N′-((thiophen-3-yl)methylene)benzohydrazide (H2htmb) with trans-[ReOCl3(PPh3)2] in acetonitrile gave the complex cis-[ReOCl2(Hhtmb)(PPh3)] (3). The complexes cis-[ReOBr2(Hhpb)(PPh3)] (4)

  摘要报道了基于芳酰nes的配体与fac- [ReCO）3] +，[ReO] 3+和[Re2O3] 4+核的配位模式。二-2-吡啶基酮-2-氨基苯甲酰hydr（Hdpa）与[ReCO5Cl]在乙醇中的反应生成复合物[Re（CO）3Cl（Hdpa）]（1）。使用N'（（吡啶-2-基）亚甲基）苯甲酰肼（Hhpmb）和[ReCO5Br]进行的类似反应生成络合物[Re（CO）3Br（Hhpmb）]（2）。2-羟基-N'-（（噻吩-3-基）亚甲基）苯甲酰肼（H2htmb）与反式-[ReOCl3（PPh3）2]在乙腈中的反应得到顺式-[ReOCl2（Hhtmb）（PPh3）]复合物（3）。从[ReOBr3（PPh3）2]与水杨酰肼（Hshz）的反应中分离出顺式-[ReOBr2（Hhpb）（PPh3）]（4）和（μ-O）[ReO（pbz）2] 2（5）配合物。 ）和反式-[ReO2（py）4] Cl与苯甲
• Formation of a methine carbon-to-rhenium σ bond in an oxorhenium(V)-benzothiazole complex
  作者：X. Schoultz、T.I.A. Gerber、E.C. Hosten

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.03.020

  日期：2016.6

  led to the isolation of the complex [ReOCl2(cbt)(PPh3)] (1). It contains the monoanionic bidentate chelate N-((benzothiazol-2-ylamino)methylene)benzamide (cbt). The new ligand cbt is coordinated via a neutral ketonic oxygen and an anionic imino-acyl carbon atom, and was formed by the abstraction of the thionyl sulfur of Hbbt by a triphenylphosphine of the starting complex, with S = PPh3 also been formed

  摘要 反式-[ReOCl3(PPh3)2] 与 1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-苯甲酰硫脲 (Hbbt) 在甲醇中的反应导致复合物 [ReOCl2(cbt)(PPh3 )] (1). 它包含单阴离子双齿螯合物 N-（（苯并噻唑-2-基氨基）亚甲基）苯甲酰胺 (cbt)。新配体 cbt 通过中性酮氧和阴离子亚氨基酰基碳原子配位，并通过起始配合物的三苯基膦提取 Hbbt 的亚硫酰硫形成，S = PPh3 也形成为 -产品。通过元素分析、FTIR、质子核磁共振和单晶X射线衍射对化合物1进行了表征。
• Novel oxorhenium(V) complexes of 8-hydroxyquinoline derivatives – Synthesis, spectroscopic characterization, X-ray crystal structures and DFT calculations
  作者：B. Machura、M. Wolff、W. Cieślik、R. Musioł

  DOI：10.1016/j.poly.2012.12.028

  日期：2013.3

  [ReOBr2(L1)(PPh3)] (2), [ReOCl2(L2)(PPh3)] (3) and [ReOBr2(L2)(PPh3)] (4). The complexes have been characterized spectroscopically and structurally. The experimental studies on 1 and 3 have been accompanied by DFT calculations, and additional information about binding between the rhenium atom and oxo ligand has been obtained by NBO analysis. The X-ray studies and NBO analysis confirm a triple bond between the rhenium

  8-羟基喹啉骨架的两个修饰，即5,7-二氯-2- [2-（2-（2-氯苯基）乙烯基]喹啉-8-ol（HL 1）和2- [2-（3,4-二氯苯基）乙烯基合成了] quinoline-8-ol（HL 2），并研究了它们与[ReOX 3（PPh 3）2 ]（X = Cl，Br）的相互作用。HL 1和HL 2与[ReOX 3（PPh 3）2 ]反应，得到[ReOCl 2（L 1）（PPh 3）] 2 ·MeCN（1），[ReOBr 2（L 1）（PPh 3）]（2），[ReOCl 2（L 2）（PPh 3）]（3）和[ReOBr 2（L 2）（PPh 3）]（4）。配合物已在光谱和结构上进行了表征。DFT计算伴随着对1和3的实验研究，并且通过NBO分析获得了有关atom原子与氧代配体之间结合的更多信息。X射线研究和NBO分析证实了and与末端氧代配体之间的三键。L 1和L 2配体通过N-和O-供体
• Solid State Study on Rhenium Dimethylphosphinoethane Complexes: X‐ray Crystal Structures of <i>trans</i>‐[ReO₂(dmpe)₂]PF₆·2H₂O, <i>trans</i>‐[ReO(OH)(dmpe)₂](CF₃SO₃)₂, <i>trans</i>‐[ReN(Cl)(dmpe)₂]CF₃SO₃ and <i>trans</i>‐[ReCl₂(dmpe)₂]ReO₄
  作者：H. P. Engelbrecht、C. S. Cutler、S. S. Jurisson、L. den Drijver、A. Roodt

  DOI：10.1081/sim-200047553

  日期：2005.1.1

  trans‐[ReO2(en)2]Cl with dimethylphosphinoethane (dmpe) yielded the yellow complex trans‐[ReO2(dmpe)2]Cl (1), which, upon reaction with CF3SO3H, yields orange crystals of the oxo‐hydroxo complex trans‐[ReO(OH)(dmpe)2](CF3SO3)2 (2). Reaction of trans‐[ReNCl2(PPh3)2] with dmpe resulted in orange crystals of trans‐[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 (3). Adjustment of the pH of a solution of trans‐[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 to

  反式-[ReO2(en)2]Cl 与二甲基膦乙烷 (dmpe) 反应产生黄色络合物反式-[ReO2(dmpe)2]Cl (1)，其与 CF3SO3H 反应后产生橙色晶体的氧代-羟基络合物反式-[ReO(OH)(dmpe)2](CF3SO3)2 (2)。反式-[ReNCl2(PPh3)2] 与 dmpe 反应生成反式-[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 (3) 的橙色晶体。用 NaOH 将反式-[ReN(Cl)(dmpe)2]CF3SO3 溶液的 pH 值调节至 11.7，导致形成反式-[ReCl2(dmpe)2]ReO4 的黄色晶体 (4)。随着轴向配体（即核心：O˭ReV-OH < O˭ReV˭O < N≡ReV-Cl < Cl-ReIII-Cl）增加了在金属中心，允许更好的 Re-P π 背键合。[ReO2(dmpe)2]+ 质子化形成 [ReO(OH)(dmpe)2]2+ 的初步