6-tert-butyl-3-(phenylacetyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine | 102682-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-3-(phenylacetyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• CAS: 102682-05-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO
• 分子量: 347.5
• InChiKey: JZADSBNSQFNSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-3-(phenylacetyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.22 g的产率得到6-tert-butyl-3-(2-phenylethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Analgesic actions of 3-substituted 6-tert-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  The synthesis of four 3-substituted 6-tert-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines is described. Derivatives with N-Me or N-phenethyl substituents do not differ significantly in their antinociceptive properties from compounds bearing 6-H or 6-Me; however, they are less active than 6-Ph analogues.

  DOI：

  10.1021/jm00159a038
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-tert-butylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 trichloroethyl chloroformate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-tert-butyl-3-(phenylacetyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Analgesic actions of 3-substituted 6-tert-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines

  摘要：

  The synthesis of four 3-substituted 6-tert-butyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines is described. Derivatives with N-Me or N-phenethyl substituents do not differ significantly in their antinociceptive properties from compounds bearing 6-H or 6-Me; however, they are less active than 6-Ph analogues.

  DOI：

  10.1021/jm00159a038