2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine | 1289160-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine
• 英文别名: N-(4-propan-2-ylphenyl)-1-[6-[(4-propan-2-ylphenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 1289160-21-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: JPOVPGPHZCZQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.8-127.2 °C
• 沸点：
  540.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.6%的产率得到[2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine]cobalt dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有双亚氨基吡啶配体的钴（II）配合物的合成，表征和丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  一系列的2,6-双（亚氨基）吡啶基钴（II）通式的络合物[2,6-（ARN CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = -C 6 H ^ 5，图3a ; 2-MEC 6 ħ 4，3B ; 2-ETC 6 ħ 4，图3c ; 2-我PRC 6 ħ 4，3D ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，图3e ; 4-我PRC 6 ħ 4，3f ; 4-FC 6 H ^ 4，3克; 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，3H ; 2-FC 6 H ^ 4，3I ; 2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3，3J ; 2-ME-4-FC 6 H ^ 3，3K和2,6--ME 2 -4-FC 6 H ^ 2，3升）和[2,6-（ARN CH）2 C ^ 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = –C 6ħ 5，3米; 2-ETC 6 ħ 4，3N和4-我PRC 6 ħ 4，10-30）已被合成和表征。X射线晶体学进一步证实了新配合物3a，3f

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.015
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 4-异丙基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Recognition between V- and dumbbell-shaped molecules

  摘要：

  我们制备了一系列 2,6-双（亚氨基）吡啶基 V 型化合物，其末端芳香环上带有各种对位取代基 [C5H3N(CHN-C6H4R)2；R = OMe、iPr、Me、H、Cl、F 和 CF3]，并研究了它们与哑铃形阳离子 NH2+-{CH2-C6H3(OMe-3,5)2}2 和 9-anthryl-CH2-NH2+-CH2-C6H3(OMe-3,5)2 的可逆结合。通过 X 射线结构分析，确定了三种 V 形结晶化合物和一种哑铃状六氟磷酸盐的固态特征。1 ：通过 1H NMR 光谱评估了 1 : 1 V 型分子-哑铃复合物的结合模式。根据 1H NMR 光谱数据，采用连续变化法和 Rose-Drago 法确定了复合物的结合常数（二氯甲烷中为 90-400 M-1）和化学计量数。在一系列 V 型化合物中，与哑铃阳离子的结合强度随着 R 取代基电子负载能力的降低而减弱。具体来说，其中一种二亚胺 V 型化合物与对称哑铃的结合力强于与不对称含蒽哑铃的结合力。对 V 型化合物和非对称哑铃的等摩尔混合物进行的荧光测量显示，蒽的发射强度降低了约 50%。使用过量的酸或碱可实现 V 型化合物与哑铃的快速完全解离（小于 5 分钟），而使用大量过量的水（小于 1 小时）只能实现复合物的部分解离。

  DOI：

  10.1039/c3ra43470b

文献信息

• Recognition between V- and dumbbell-shaped molecules
  作者：Wing-Yan Wong、Siu-Fung Lee、Hoi-Shan Chan、Thomas C. W. Mak、Chi-Hin Wong、Lau-Shan Huang、J. Fraser Stoddart、Ken Cham-Fai Leung

  DOI：10.1039/c3ra43470b

  日期：——

  A series of 2,6-bis(imino)pyridyl-based V-shaped compounds bearing various para-substituents on the terminal aromatic rings [C5H3N(CHN–C6H4R)2; R = OMe, iPr, Me, H, Cl, F, and CF3] have been prepared and investigated for their reversible binding with the dumbbell-shaped cations NH2+–CH2–C6H3(OMe-3,5)2}2 and 9-anthryl–CH2–NH2+–CH2–C6H3(OMe-3,5)2. Three crystalline V-shaped compounds and a dumbbell hexafluorophosphate were characterised in the solid state by X-ray structural analysis. The binding mode of the 1 : 1 V-shaped molecule·dumbbell complexes was evaluated by 1H NMR spectroscopy. The binding constants (90–400 M−1 in dichloromethane) and stoichiometries of the complexes were determined using the Method of Continuous Variations and the Rose-Drago Method based on 1H NMR spectroscopic data. In a series of V-shaped compounds, the binding strength with both dumbbell cations diminishes with the decreasing electron-donating ability of the R substituents. Specifically, one of the diimine V-shaped compounds shows a stronger binding with the symmetrical dumbbell than with the unsymmetrical anthracene-containing dumbbell. Fluorescence measurements of equimolar mixtures of the V-shaped compounds and the unsymmetrical dumbbell have revealed a reduced anthracene emission which is approximately 50% that of the original intensity. Rapid and complete dissociation (<5 min) of the V-shaped compounds from the dumbbells was realised using an excess of acid or base, whereas only partial dissociation of the complexes was achieved with a large excess of water (<1 h).

  我们制备了一系列 2,6-双（亚氨基）吡啶基 V 型化合物，其末端芳香环上带有各种对位取代基 [C5H3N(CHN-C6H4R)2；R = OMe、iPr、Me、H、Cl、F 和 CF3]，并研究了它们与哑铃形阳离子 NH2+-CH2-C6H3(OMe-3,5)2}2 和 9-anthryl-CH2-NH2+-CH2-C6H3(OMe-3,5)2 的可逆结合。通过 X 射线结构分析，确定了三种 V 形结晶化合物和一种哑铃状六氟磷酸盐的固态特征。1 ：通过 1H NMR 光谱评估了 1 : 1 V 型分子-哑铃复合物的结合模式。根据 1H NMR 光谱数据，采用连续变化法和 Rose-Drago 法确定了复合物的结合常数（二氯甲烷中为 90-400 M-1）和化学计量数。在一系列 V 型化合物中，与哑铃阳离子的结合强度随着 R 取代基电子负载能力的降低而减弱。具体来说，其中一种二亚胺 V 型化合物与对称哑铃的结合力强于与不对称含蒽哑铃的结合力。对 V 型化合物和非对称哑铃的等摩尔混合物进行的荧光测量显示，蒽的发射强度降低了约 50%。使用过量的酸或碱可实现 V 型化合物与哑铃的快速完全解离（小于 5 分钟），而使用大量过量的水（小于 1 小时）只能实现复合物的部分解离。
• Synthesis, characterization and butadiene polymerization studies of cobalt(II) complexes bearing bisiminopyridine ligand
  作者：Dirong Gong、Baolin Wang、Hongguang Cai、Xuequan Zhang、Liansheng Jiang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.015

  日期：2011.4

  complexes show moderate to high conversion (42–99%) in butadiene polymerization, producing polybutadiene with tunable cis-1,4 structure (77.5–97%) and controllable molecular weight and molecular weight distribution. The catalytic activity, selectivity as well as the molecular weight and molecular weight distribution of the resultant polymer are found to be dependent on the size and nature of substituents

  一系列的2,6-双（亚氨基）吡啶基钴（II）通式的络合物[2,6-（ARN CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = -C 6 H ^ 5，图3a ; 2-MEC 6 ħ 4，3B ; 2-ETC 6 ħ 4，图3c ; 2-我PRC 6 ħ 4，3D ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，图3e ; 4-我PRC 6 ħ 4，3f ; 4-FC 6 H ^ 4，3克; 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，3H ; 2-FC 6 H ^ 4，3I ; 2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3，3J ; 2-ME-4-FC 6 H ^ 3，3K和2,6--ME 2 -4-FC 6 H ^ 2，3升）和[2,6-（ARN CH）2 C ^ 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = –C 6ħ 5，3米; 2-ETC 6 ħ 4，3N和4-我PRC 6 ħ 4，10-30）已被合成和表征。X射线晶体学进一步证实了新配合物3a，3f