2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine | 1289160-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine
• 英文别名: N-(4-propan-2-ylphenyl)-1-[6-[(4-propan-2-ylphenyl)iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
• CAS: 1289160-21-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: JPOVPGPHZCZQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.8-127.2 °C
• 沸点：
  540.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.6%的产率得到[2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine]cobalt dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有双亚氨基吡啶配体的钴（II）配合物的合成，表征和丁二烯聚合反应的研究

  摘要：

  一系列的2,6-双（亚氨基）吡啶基钴（II）通式的络合物[2,6-（ARN CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = -C 6 H ^ 5，图3a ; 2-MEC 6 ħ 4，3B ; 2-ETC 6 ħ 4，图3c ; 2-我PRC 6 ħ 4，3D ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，图3e ; 4-我PRC 6 ħ 4，3f ; 4-FC 6 H ^ 4，3克; 4-CF 3 C ^ 6 ħ 4，3H ; 2-FC 6 H ^ 4，3I ; 2,6-F 2 C ^ 6 ħ 3，3J ; 2-ME-4-FC 6 H ^ 3，3K和2,6--ME 2 -4-FC 6 H ^ 2，3升）和[2,6-（ARN CH）2 C ^ 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = –C 6ħ 5，3米; 2-ETC 6 ħ 4，3N和4-我PRC 6 ħ 4，10-30）已被合成和表征。X射线晶体学进一步证实了新配合物3a，3f

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.015
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 4-异丙基苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2,6-bis(4-isopropylphenylimino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Recognition between V- and dumbbell-shaped molecules

  摘要：

  我们制备了一系列 2,6-双（亚氨基）吡啶基 V 型化合物，其末端芳香环上带有各种对位取代基 [C5H3N(CHN-C6H4R)2；R = OMe、iPr、Me、H、Cl、F 和 CF3]，并研究了它们与哑铃形阳离子 NH2+-{CH2-C6H3(OMe-3,5)2}2 和 9-anthryl-CH2-NH2+-CH2-C6H3(OMe-3,5)2 的可逆结合。通过 X 射线结构分析，确定了三种 V 形结晶化合物和一种哑铃状六氟磷酸盐的固态特征。1 ：通过 1H NMR 光谱评估了 1 : 1 V 型分子-哑铃复合物的结合模式。根据 1H NMR 光谱数据，采用连续变化法和 Rose-Drago 法确定了复合物的结合常数（二氯甲烷中为 90-400 M-1）和化学计量数。在一系列 V 型化合物中，与哑铃阳离子的结合强度随着 R 取代基电子负载能力的降低而减弱。具体来说，其中一种二亚胺 V 型化合物与对称哑铃的结合力强于与不对称含蒽哑铃的结合力。对 V 型化合物和非对称哑铃的等摩尔混合物进行的荧光测量显示，蒽的发射强度降低了约 50%。使用过量的酸或碱可实现 V 型化合物与哑铃的快速完全解离（小于 5 分钟），而使用大量过量的水（小于 1 小时）只能实现复合物的部分解离。

  DOI：

  10.1039/c3ra43470b