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中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1313829-51-4
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
ICGMBKNUQFFUCA-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基硅烷三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    TBAF-catalyzed cyclization of 6-hydroxyhex-2-ynoates and 7-hydroxyhept-2-ynoates
    摘要:
    Tetrabutyl ammonium fluoride (TBAF) was found to be capable of catalyzing the intramolecular hydroalkoxylation of 6-hydroxyhex-2-ynoates and 7-hydroxyhept-2-ynoates. The reaction could be used to prepare 2,5-substituted THF rings and 2,6-substituted THP rings. (C) 2011 Wei Yu. Published by Elsevier BY, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2011.01.023
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TBAF-catalyzed cyclization of 6-hydroxyhex-2-ynoates and 7-hydroxyhept-2-ynoates
    摘要:
    Tetrabutyl ammonium fluoride (TBAF) was found to be capable of catalyzing the intramolecular hydroalkoxylation of 6-hydroxyhex-2-ynoates and 7-hydroxyhept-2-ynoates. The reaction could be used to prepare 2,5-substituted THF rings and 2,6-substituted THP rings. (C) 2011 Wei Yu. Published by Elsevier BY, on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2011.01.023
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